神経難聴とは？

感音難聴としても知られる神経性難聴は、内耳の損傷による聴力低下または完全な難聴などの症状を伴う耳の病気です。 さまざまな程度の重症度で何百万人もの人々に影響を与えます。 この状態は、先天的欠陥と呼ばれる出生時に存在する欠陥、または後年に獲得した症状に起因する可能性があります。 神経難聴のほとんどの発生は、内耳にある有毛細胞の異常に起因します。

内耳の一部、特にco牛に見られる有毛細胞への不可逆的な損傷は、神経難聴を他の難聴状態と区別しますが、脳と脳神経の聴覚中枢の障害の非常にまれな例が発見されています。 脳の聴覚処理装置への損傷は、中枢性難聴と呼ばれるより深刻な感音難聴につながり、音声を理解できないために音を解釈できないことが特徴です。 神経性難聴のほとんどの症例は有毛細胞の損傷から発生し、聴覚情報が聴覚神経に伝達されず、ある程度の難聴を引き起こします。 異常な有毛細胞の数は、難聴の程度を決定します。

内耳の有毛細胞の損傷または破壊は、先天性の発生源、難聴に関連する遺伝的優性または劣性遺伝子、または感染、病気、外傷などの後天性の外的影響に起因する可能性があります。 後天性神経難聴は、ほぼすべての臓器系の異常や疾患、一部の薬剤の副作用、身体的損傷に関連しています。 毎日フル音量でヘッドフォンを使用するなど、大きな音に絶えずさらされ​​るライフスタイルも、このようなトラウマにつながる可能性があります。 後天性の原因によっては、突然の感音難聴と呼ばれる急速な難聴を引き起こす可能性があり、通常は数週間以内に自然に解消します。

遺伝性の優性または劣性遺伝子から発生する神経性難聴は、身体の他の部分の異常な症状とともに現れる難聴、または非症候性を指す症候群である可能性があります。 家族に支配的な難聴遺伝子が存在する場合、それを発現させるためには、たった1人の親が遺伝子を運んで子供に伝える必要があります。 これは通常、世代間で家族が継続する難聴を引き起こします。

神経難聴の正確な診断には、聴覚および聴力検査の迅速なスクリーニング検査が含まれます。 神経難聴が発見された場合、軽度から中程度の場合に耳の中または後ろに配置される電気音響補聴器を利用できます。 重度の難聴では、人工内耳の使用が必要になる場合があり、デバイスの内部コンポーネントを埋め込むための外科的処置が必要になる場合があります。