schizencephalyとは何ですか？

全脳症は、脳脊髄液で満たされた1つ以上の裂け目で脳が中断される脳の非常にまれな先天性異常です。片側の統合性では、患者は脳の半球の1つに裂け目があり、この状態の両側形態には両方の半球が含まれます。この状態の患者は、裂け目のサイズと位置に応じて、さまざまな神経学的問題を経験します。脳の発達の重要な段階での特定の物質への環境暴露は、母親の特定の感染症と同様に、この状態を引き起こす可能性があります。時には、胎児の発達の異常の結果として、概念性がランダムに発生することがあります。すべての場合において、裂け目には灰白質が並んでおり、非常に早い段階で形成されることを示す指標です。裂け目は、個々の患者に応じて、本質的に閉鎖または開いている可能性があります。または閉じた唇のゼンコファリー

schiz脳の症例は、出生前超音波中に診断されることがあります。他のケースでは、患者が発達のマイルストーンに到達できないため、または麻痺、筋肉の脱力、発作などの問題を経験することに失敗するため、分娩後にその状態が明らかになる場合があります。発作は統合脳症患者で非常に一般的であり、一部の発作は水頭症も発症します。この患者では、患者にとって危険な脳に液体の蓄積があります。これらの問題は人生のために持続し、重大度が異なります。一部の患者は、この状態の一方的な形態で比較的普通の生活を送ることができますが、両側の統合脳症の人はより深刻な問題に遭遇する傾向があります。

Schizecencephalyを治すことはできませんが、技術を使用して状態を管理し、患者をより快適に保つことができます。理学療法は役立つ場合があります患者は筋肉の強さを発症しますが、薬は発作を管理することができ、パーソナライズされた教育は子どもが発達の遅延に対処するのに役立ちます。水頭症が発生した場合、過剰な液体を排出するためにシャントを外科的に設置することができます。

統合脳症の子供を持つことは、将来の子供がこの状態を持つことを意味しません。なぜなら、それは継承されていないからです。母親は、特に脳が非常に急速に発達している初期段階で、妊娠中の環境への曝露や感染を避けるように注意することにより、子供の概念性のリスクを減らすことができます。しかし、最終的には、妊娠中の女性が妊娠に非常に注意している場合でも、先天性の先天異常が発生する可能性があります。受精した接合体を人間の赤ちゃん全体に変えることは、いくつかのステップを持つ複雑なプロセスであり、時には一歩がうまくいかないことがあります。