裂脳症とは？

裂脳症は非常にまれな脳の先天異常であり、脳は脳脊髄液で満たされた1つまたは複数の裂け目で中断されます。 片側性統合失調症では、患者は脳の半球の1つに裂け目がありますが、この状態の両側性形態には両方の半球が関与します。 この状態の患者は、裂溝の大きさと位置に応じて、さまざまな神経学的問題を経験します。

統合失調症にはいくつかの原因が考えられます。 脳の発達の重要な段階での特定の物質への環境曝露は、母親の特定の感染症と同様に、この状態を引き起こす可能性があります。 時には、胎児発達の異常の結果として、統合失調症がランダムに発生します。 すべての場合において、裂溝には灰白質が並んでおり、非常に早期に形成されることを示しています。 裂け目は、個々の患者に応じて、閉じられている場合も開いている場合もあります。その場合、状態は、開いたまたは閉じた唇の統合失調症として分類されます。

裂脳症の症例は、出生前超音波検査中に診断されることがあります。 他のケースでは、患者が発達のマイルストーンに到達できないか、麻痺、筋力低下、発作などの問題を経験するため、分娩後の状態が明らかになる場合があります。 発作は統合失調症患者では非常に一般的であり、一部は水頭症も発症します。水頭症では、脳に体液が蓄積し、患者にとって危険な場合があります。 これらの問題は一生続き、重大度はさまざまです。 一部の患者は、片側性のこの状態で比較的正常な生活を送ることができますが、両側性の統合失調症の人はより深刻な問題に直面する傾向があります。

統合失調症を治療することはできませんが、技術を使用して状態を管理し、患者をより快適に保つことができます。 理学療法は、患者が筋力を発達させるのに役立ちますが、薬物は発作を管理でき、個別教育は子供が発達の遅れに対処するのに役立ちます。 水頭症が発生した場合、余分な水分を排出するためにシャントを外科的に設置することがあります。

統合失調症の子供がいることは、遺伝しないため、将来の子供がこの状態になることを意味しません。 母親は、特に脳が非常に急速に発達している初期段階で、妊娠中の環境曝露と感染を避けるように注意することにより、子供の統合失調症のリスクを減らすことができます。 しかし、最終的には、妊娠中の女性が妊娠に非常に注意を払っていても先天性先天異常が発生する可能性があります。 受精した受精卵を人間の赤ちゃん全体に変えることは、いくつかのステップを伴う複雑なプロセスであり、時にはステップが単にうまくいかないこともあります。