パーキンソン病とジストニアの関係は？

パーキンソン病およびジストニアは、運動を制御する能力に悪影響を与える神経障害です。 一緒に提示すると、パーキンソン病とジストニアの発症の既知の確立された原因はありません。 どちらの状態にも治療法はないため、治療は一般的に症状管理に集中しています。 しばしば、薬物療法、理学療法、および場合によっては外科手術を利用して、疾患の進行を遅らせ、パーキンソン病の初期段階で正常にいくぶん似せることができます。

ジストニアは、筋肉の動きを制御する能力を損なう脳に由来する筋肉障害と見なされます。 その進行に痛みを伴い、この進行性の状態に関連する痙攣は、単独でまたは身体のいくつかの部分に同時に現れることがあります。 米国だけで250,000人以上に影響を与えているジストニアは、差別をせず、あらゆる年齢の人に影響を与えます。 この進行性障害の最も一般的な症状は、パーキンソン病の衰弱効果を強調するのに役立ちます。

ジストニアと同様に、パーキンソン病の発症の原因として知られている単一の原因はありません。 身体の動きを制御する能力に悪影響を与えるこの進行性の状態は、運動障害、表情、および発話障害として徐々に現れます。 障害の発生の原因はわかっていませんが、さまざまな環境的および遺伝的要因が症状の発現に寄与することが示唆されています。 農薬などの環境毒素への一貫した曝露は、筋肉機能の喪失につながる可能性があるだけでなく、ドーパミン枯渇や神経損傷で発生するものなどの化学的不均衡も、疾患の発症に極めて重要な役割を果たす可能性があります。

症状の発現が徐々に開始されるため、パーキンソン病およびジストニアを診断するための最終的な検査はありません。 ほとんどの診断は、完全な病歴の徹底的な評価と、さまざまな神経学的検査の実施を通じて行われます。 確立された基準は、パーキンソン病およびジストニアのパターン化された進行に自分の症状が適合するかどうかを判断するためにも利用できます。 基準には、個人が少なくとも2つの病気の兆候の兆候を示しているかどうか、身体症状のどちら側に現れるか、および薬剤の投与によって状態が改善するかどうかが含まれます。

ジストニアとパーキンソン病の人は、うつ病、身体機能の制御の問題、消化機能の低下など、定期的な便秘の原因となる心理的な問題をしばしば発症します。 病気の後期には、合併症により咀andや嚥下の能力が損なわれ、窒息のリスクが高くなる可能性があります。 多くの場合、パーキンソン病およびジストニアの進行を遅らせるために投与される薬物は、不眠症、幻覚、および痙攣などの不随意運動の永続性の発症につながる可能性があります。

症状の早期発症には、多くの場合、手に影響を与える軽度の振戦の発症が含まれます。 症状の発現は一般に個人によって症状や程度が異なりますが、一般的な徴候には、筋肉の硬直、発話障害、まばたきなどの自動運動ができないことが含まれます。 多くの人は、歩行時のシャッフルなど、運動障害の軽度の症状を呈し、バランスを失う瞬間があるかもしれません。 病気が進行すると、個人は最終的に話す能力を失い、可動性を維持し、運動を制御します。 病気の進行の後期には、認知力が著しく低下し、自発的に動くことができなくなります。

治療法がない場合、薬と理学療法は症状管理を支援するために頻繁に利用されます。 MAO-B阻害剤や抗コリン薬などの医薬品の使用は、ドーパミンレベルを増加および調節し、振戦などの病気の進行の初期段階にしばしば現れるパーキンソン病およびジストニアの身体的症状を管理するために利用できます。 パーキンソン病およびジストニアの症状の緩和をさらに支援するために、レボドパを含む追加の薬剤が投与される場合があります。 残念ながら、障害が進行すると、薬は最終的に、より顕著な症状の存在下で効果を失います。

初期のパーキンソン病およびジストニア症状の進行を遅らせるために、理学療法も推奨される場合があります。 運動と筋肉機能の促進には、定期的な運動が効果的です。 発話や認知に影響を与える可能性があるものなど、障害の後者の症状を支援するために、追加の療法が推奨される場合があります。

一部の個人にとって、手術は病気の進行を遅らせるための選択肢かもしれません。 脳深部刺激として知られる処置中、電極は脳内に配置され、不随意運動の顕著性と頻度を低減します。 侵襲的な医療処置と同様に、脳深部刺激にはリスクが伴うため、この治療オプションを追求する前に、資格のある医療提供者と相談する必要があります。