白質疾患とは

白質疾患は、白質が関与する状態であり、脳のニューロンと脊髄の間に見られる物質です。 白質には、神経を覆う脂肪鞘であるミエリンとともに、コミュニケーションを促進する神経線維が含まれます。 広範な家族の条件は、白質疾患の傘下にあり、それらはさまざまな程度の重症度および懸念がある。 神経科医は、特定の診断に関するより具体的な情報を患者に提供できます。

白質の損傷は、損傷の場所に応じて、さまざまな問題を引き起こす可能性があります。 一般的な問題は、神経間の信号伝達の損失です。 これは、筋肉の緊張の喪失、協調の欠如、バランス調整の難しさ、および筋肉制御の低下などにつながる可能性があります。 人々はまた、頭痛、行動の変化、新しい記憶の形成の困難などの症状を発症する可能性があります。

一部の白質疾患は変性性であり、時間とともに損傷が増加します。 それ以外の場合、損傷は単一のイベントの結果であり、変性はそれ以上進行しません。 白質疾患は、医用画像研究で容易に明らかになりますが、それがなぜ起こっているのか、そしてそれが本質的に進行性であるかどうかについてさらに学ぶには、追加の検査が必要です。 フォローアップスキャンを使用して、病気の進行を監視し、治療過程の変更を必要とする可能性のある心配または突然の変更を特定することができます。

時々、白質の損傷は遺伝的変異によって引き起こされます。 一部の人々は、十分なミエリンを産生しない、物質を必要以上に素早く分解する、または白質疾患を引き起こす代謝の問題を抱えています。 自己免疫疾患は、多発性硬化症などの脱髄疾患の場合のように、白質の破壊にも寄与する可能性があります。 同様に、頭部外傷、脳卒中、および感染症はすべて、白質疾患を引き起こす可能性があります。

患者が白質疾患と診断され、白質が損傷している理由を特定するために追加のテストが実行されると、医師は治療の推奨事項の作成を開始できます。 場合によっては、損傷は一度しか発生しなかった可能性があるため、治療は必要ありません。 他の患者は、薬を服用し、理学療法を追求し、変性疾患を管理するために他の措置を講じる必要があるかもしれません。 将来の計画を立てることも重要です。これにより、脳の機能と筋肉の制御が失われる患者は、病気の進行に伴って起こる可能性のある事態に事前に備えることができます。