Hvad er hvid sagsygdom?
Hvidstofsygdom er en tilstand, der involverer hvidstof, som er det materiale, der findes mellem neuroner i hjernen og rygmarven. Hvidt stof inkluderer nervefibre, der letter kommunikation sammen med myelin, en fedtholdig kappe, der dækker nerverne. En bred familiefacilitet falder ind under paraplyen af hvidstofsygdom, og de har forskellige grader af alvorlighed og bekymring. En neurolog kan give en patient mere specifik information om en bestemt diagnose.
Skader på det hvide stof kan forårsage en række problemer, afhængigt af placeringen af skaden. Et almindeligt problem er tab af signalledning mellem nerverne. Dette kan føre til ting som tab af muskeltonus, manglende koordination, balanceringsbesvær og dårlig muskelstyring. Mennesker kan også udvikle symptomer som hovedpine, adfærdsændringer og vanskeligheder med at danne nye minder.
Nogle sygdomme i hvidt stof er degenerative, hvilket fører til stigende skader over tid. I andre tilfælde er skaden resultatet af en enkelt begivenhed, og degenerationen vil ikke skride videre. Hvidstofsygdom ses let på medicinske billeddannelsesundersøgelser, men yderligere test er nødvendig for at lære mere om, hvorfor det sker, og om det er progressivt i naturen. Opfølgningsscanninger kan bruges til at overvåge sygdommens fremskridt og til at identificere alle bekymrende eller pludselige ændringer, der muligvis kræver en ændring i behandlingsforløbet.
Nogle gange er skade på den hvide stof forårsaget af genetiske variationer. Nogle mennesker producerer ikke nok myelin, nedbryder stoffet hurtigere end de burde eller har stofskifteproblemer, der fører til sygdomme i hvidt stof. Autoimmune sygdomme kan også bidrage til nedbrydning af hvidt stof, som i tilfælde af en demyeliniserende sygdom som multippel sklerose. Ligeledes kan hovedskader, slagtilfælde og infektioner alle føre til sygdomme i hvidt stof.
Når en patient er diagnosticeret med hvidstofssygdom, og der er foretaget yderligere test for at bestemme, hvorfor den hvide stof bliver beskadiget, kan en læge begynde at udvikle behandlingsanbefalinger. I nogle tilfælde kan der ikke kræves nogen behandling, da skaden kan have været en engangsforekomst. Andre patienter kan være nødt til at tage medicin, fortsætte med fysisk terapi og tage andre skridt for at håndtere degenerative sygdomme. Det er også vigtigt at lave planer for fremtiden, så patienter, der mister hjernefunktion og muskelstyring, kan forberede sig på forhånd til eventualiteter, der vil opstå, når sygdommen skrider frem.