無作為化臨床試験とは何ですか？

ランダム化臨床試験は、結果を可能な限り公平にするために設計された実験的手法です。 バイアスの欠如を達成し、何らかの形で治療がどのように機能するかを感じるために、試験に参加する各人は、治療を受けていないグループやプラセボを受け取らないグループなど、研究に属するさまざまなグループに選択される可能性があります。 実験的な観点から、ランダム化された臨床試験は、治療がどれほどうまく機能するかについての強い感覚を得るのに最も効果的であることがよくあります。

無作為化臨床試験以外にも、他の種類の実験設計があります。 類似した1つのフォームは、ランダム化ブロック設計です。ここでは、類似した人々のグループがブロックに形成され、一部のブロックは実際の治療を受けますが、他の形式ではありません。 あるいは、研究者は厳密なコントロールと呼ばれるものを使用できます。研究者がこれらの調査結果に基づいてグループを構成する前に。 別のタイプの研究戦略は、双子などの類似点のためにペアにグループ化された人々を使用することです。これらは双子の研究と呼ばれることもあり、それらの中では、1人の双子だけが治療を受けることになります。

実験設計の追加オプションはすべて繰り返し使用されていますが、それでもランダム化された臨床試験は優れていると考えられています。 適切に大きなグループがテストされると、特に comfounding と呼ばれる問題を回避します。 これは、テストの後、研究者がグループ内のどのようなことが結果に影響を与えたかを決定できない場合に発生します。 ランダム化することなく、グループは性別または他の手段によって分割される可能性があります。 グループの生来の類似性は、結果を生み出したのが治療か類似性かを判断することを不可能にする可能性があります。

無作為化CLIの他のいくつかの特徴NICALの試験には、試験が盲目であり、しばしば二重盲検であることが含まれる場合があります。 これは、研究者と参加者が真の治療を与えているのか、それとも受け取っているのかわからないことを意味します。 盲検化は、治療の有効性の証拠を見たいと思うかもしれない研究者側のバイアスを排除するのに効果的であり、より積極的に研究結果を記録することができます。 また、彼が治療を受けているかどうかを知ることができず、希望と想像力を通じて肯定的な結果をもたらす可能性が低い研究の主題にとっても重要です。

研究の目的は、何かがどのように機能するか、またはそれが機能するかどうかを判断することです。 貧弱な実験設計は、その目的を妨害したり、交絡を引き起こして、結果を十分に解釈できないようにすることができます。 最終的に、ランダム化された臨床試験は、貧弱な実験設計の大きな落とし穴のいくつかを避けながら、何かを研究するための効果的な手段です。