無作為化臨床試験とは何ですか？

無作為化臨床試験は、可能な限り公平な結果を得るために設計された実験技術です。 偏見の欠如を達成し、何らかの形の治療がどのように機能するかを理解するために、試験に参加する各人は、治療を受けるグループなどの研究に属する異なるグループにランダムに選択される可能性がありそれを受け取らない、またはプラセボを受け取らないグループ。 実験的な観点から、ランダム化臨床試験は、治療がどの程度うまく機能しているかについての強い感覚を得るのに最も効果的です。

無作為化臨床試験以外にも、他の種類の実験計画があります。 同様の形式の1つは、 ランダム化されたブロック設計です 。ここでは、同様のグループの人々がブロックに形成され、一部のブロックは実際に処理されますが、他のブロックは処理されません。 代わりに、研究者は厳密なコントロールと呼ばれるものを使用することもできます。そこでは、研究者がそれらの調査結果に基づいてグループを構成する前に、各個人の背景と歴史が広範囲に研究されます。 別のタイプの研究戦略は、双子などの類似性のためにペアでグループ化された人々を使用することです。 これらは双子の研究と呼ばれることもあり、その中で治療を受けるのは1人の双子だけです。

実験計画の追加オプションはすべて繰り返し使用されていますが、それでも無作為化臨床試験は優れていると考えられています。 適切に大きなグループをテストすると、 交絡と呼ばれる問題が特に回避されます。 これは、テスト後に研究者がグループ内のどの結果が結果に影響を与えた可能性があるかを判断できない場合に発生します。 ランダム化しないと、グループは性別またはその他の手段で分割される可能性があります。 グループの生得的な類似性により、結果を生み出したのは治療であるか類似性であるかを判断することができなくなる可能性があります。

ランダム化臨床試験のその他の特徴には、試験が盲検であり、しばしば二重盲検であることが含まれる場合があります。 これは、研究者と参加者が真の治療を行っているか受けているかを知らないことを意味します。 盲検化は、治療の有効性の証拠を確認したい研究者の偏見を排除し、研究結果をより積極的に記録するのに効果的です。 治療を受けているかどうかわからず、希望と想像力によって肯定的な結果を得る可能性が低い研究の被験者にとっても重要です。

調査の目的は、何かがどのように機能するか、またはまったく機能するかどうかを判断することです。 不十分な実験デザインは、その目的を妨げるか、結果をうまく解釈できないように交絡を作成する可能性があります。 最終的に、無作為化臨床試験は、貧弱な実験計画の主要な落とし穴のいくつかを回避しながら、何かを研究するための効果的な手段です。