破傷風免疫グロブリンとは何ですか？

破傷風免疫グローブリンは、クロストリジウム破傷菌にさらされた可能性のある人々の破傷風感染を防ぐために使用されます。細菌によって生成される毒素に対抗します。これは、曝露前の感染を防ぐために与えられる破傷風ワクチンとは異なります。さらに、確認された破傷風感染症の治療に使用されることがあります。

クロストリジウムテタニ細菌は通常、土壌に見られ、皮膚の壊れを通して血流に入ります。体内に入ると、細菌はテタンスズパスミと呼ばれる毒素を放出します。毒素は、筋肉に神経シグナルをブロックし、痙攣を引き起こし、筋肉の裂傷や骨折を引き起こすのに十分なほど深刻になります。破傷風免疫グロブリンに加えて、治療には抗生物質や呼吸補助などの支持療法が含まれる場合があります。

成人と子供の両方で、曝露の可能性のあるテタナス免疫グロブリンの注射用量は、筋肉に250〜500ユニットを注入します。治療がない場合は、より大きな用量が使用されます怪我の直後に求められました。感染が確認されている場合、線量は500〜6,000ユニットの範囲です。破傷風免疫グロブリンに対する副作用と反応には、巣箱、呼吸困難、かゆみ、疲労感が含まれます。

破傷風免疫グロブリンは妊娠カテゴリーCにあります。つまり、動物の研究は胎児に悪影響を示し、十分な人間の研究がないか、動物や人間の研究がありません。絶対に病気にかかっていない妊娠中の女性は、潜在的なリスクに対して薬物の利点を比較検討する必要があります。

米国では、Diptheria、Tetanus、およびPretussisの略である「DTAP」ワクチンの一部として、幼児期からテタナス予防接種が日常的に与えられています。予防接種は通常、2か月、4か月、6か月、15〜18か月、4〜6年で与えられます。ブースターは通常、10年ごとに与えられるべきです。破傷風免疫GLオブリンは通常、患者が最後のワクチン接種の日付を知っている場合、または予防策として最後のワクチン接種から5年以上経った場合、潜在的な暴露後に推奨されます。

患者の約90％に対して、破傷風免疫グロブリンの投与後の回復が予想されます。合併症の可能性は、心臓発作、酸素不足による脳損傷、および肺炎です。破傷風ワクチンは、免疫グロブリンが投与されてから12週間後に投与できます。テタナスを持っていたことは将来の感染症からの保護を提供しないため、継続的な予防接種が必要です。