破傷風免疫グロブリンとは？

破傷風免疫グロブリンは、Clostridium tetaniバクテリアにさらされた可能性のある人々の破傷風感染を防ぐために使用されます。 バクテリアが産生する毒素を打ち消します。 これは、曝露前の感染を防ぐために投与される破傷風ワクチンとは異なります。 さらに、破傷風の確定感染の治療に使用されることもあります。

Clostridium tetaniバクテリアは、一般的に土壌に見られ、皮膚の割れ目から血流に入ります。 体内に入ると、バクテリアはテタノスパミンと呼ばれる毒素を放出します。 毒素は筋肉への神経信号を遮断し、筋肉の痙攣を引き起こし、時には筋肉の裂傷や骨折を引き起こすほどひどくなります。 破傷風免疫グロブリンに加えて、治療には抗生物質と呼吸補助のような支持療法が含まれます。

大人と子供の両方について、可能性のある暴露のための破傷風免疫グロブリンの注入量は、筋肉に注入される250〜500単位です。 傷害の直後に治療が求められない場合は、より大きな用量が使用されます。 感染が確認された場合、用量は500から6,000ユニットの範囲である可能性があります。 破傷風免疫グロブリンに対する副作用および反応には、じんましん、呼吸困難、かゆみ、および疲労が含まれます。

破傷風免疫グロブリンは妊娠カテゴリーCにあります。これは、動物実験が胎児に悪影響を及ぼし、十分なヒトの研究がないか、動物またはヒトの研究がないことを意味します。 間違いなく病気にかかっていない妊娠中の女性は、潜在的なリスクに対する薬の利点を比較検討する必要があります。

米国では、ジフテリア、破傷風、百日咳を表す「DTaP」ワクチンの一部として、乳児から破傷風の予防接種が定期的に行われています。 予防接種は通常、2か月、4か月、6か月、15〜18か月、および4〜6年に行われます。 通常、ブースターは10年ごとに投与する必要があります。 破傷風免疫グロブリンは、患者が最後の予防接種の日付を知っている場合、または予防手段として最後の予防接種から5年以上経過している場合、潜在的な暴露後に通常推奨されます。

破傷風免疫グロブリンの投与後の回復は、患者の約90パーセントに期待されています。 考えられる合併症は、心臓発作、酸素不足による脳の損傷、肺炎です。 破傷風ワクチンは、免疫グロブリンを投与してから12週間後に投与できます。 破傷風にかかったことは、将来の感染からの保護を提供しないため、継続的な予防接種が必要です。