ラウダナムの歴史とは？

ラウダナムの歴史は16世紀と17世紀に始まり、科学研究者が独自にアヘンのチンキ剤をアルコールをベースにして作ることができることを発見しました。 アヘンは水に不溶で、アルコールに容易に溶解して、患者に投与しやすい薬剤を作りました。 18世紀と19世紀に販売されたいわゆる「特許薬」の人気成分となり、20世紀初頭に規制下に置かれました。 今日、ほとんどの麻薬と同様に、多くの国で慎重に管理され、乱用のリスクを制限しています。

16世紀のドイツで働いていたパラケルススは、彼が東を旅して見つけたレシピから派生したと主張するラウダナムのバージョンを開発しました。 彼の処方の正確な組成は知られていないが、それは高価であり、彼はそれを彼の最も裕福な患者に限定した。 医師のトーマス・シデンハムは、17世紀にイギリスでパラケルススとは無関係の式を開発しました。 彼のバージョンは普及し、化合物の広範な使用の舞台を設定しました。

患者は主に咳と急性疼痛の管理に大黄を使用しました。 他のオピオイドと同様に、この化合物は咳反射を抑制し、難治性で不快な咳に使用できます。 また、痛みを和らげ、急性および慢性の痛みの両方に役立ちます。 嗜癖性の高いラウダナムは、薬に依存するようになり、必要がなくなったら服用をやめられなかった患者など、一部のケースでは娯楽物質としても使用されていました。

18世紀と19世紀に、特許薬の開花が始まりました。 これらの製剤は独自のものであり、有毒または疑わしい医学的利点のある化合物を含むさまざまな成分が含まれていました。 人々が患者に販売し販売するものを管理する規制がないため、処方者は製剤をタカにするためにヨーロッパと米国を旅しました。 ラウダナムは、これらの化合物の非常に人気のある成分であり、神経の制御から咳の治療に至るまであらゆるもので販売されていました。

20世紀の初め、特許医薬品に対する懸念の高まりと、食品や薬物に関する一般的な規制の欠如により、1906年の食品医薬品法が生まれました。この画期的な法律は、汚染された薬物や食品から消費者を保護するために考案されました。 とりわけ、それは、ローダナムおよび他の潜在的に危険な化合物の規制への道を開いた。 製造業者は、医薬品の純度と一貫性を確保するために、生産において特定の基準に従うことを余儀なくされ、消費者は医薬品にアクセスするために医療提供者を通す必要がありました。

ラウダナムは、現在も世界の一部の地域で製造されています。 さまざまなニーズを満たすために、さまざまな強度のさまざまなオピオイドも利用できます。 これらの多くは、患者にとって潜在的に危険であり、中毒性があるため、厳しく管理されています。