マスタードの手順とは何ですか？

マスタードの処置は、先天性心臓の欠陥を修復するために使用される手術の一種です。 1963年にカナダのトロントで、病気の子供のために病院で練習したウィリアム・マスタード博士によって開発されました。この手順は、大血管の転置として知られる先天性欠損症を修正するために作成されました。これは、心臓に付着した血管が誤った方向に血液を動かす状態であり、脱酸素化された血液が心臓から離れるのではなく、向かって流れます。新生児の命を救うためには、マスタード手順などのプロセスのタイムリーな完了がしばしば必要です。

大血管の転置は、大動脈と肺動脈として知られる心臓から来る主要な動脈が心臓の誤ったチャンバーに接続されている場合に発生します。これは、デオキシゲン化された血液が体内に移動している危険な状況を作り出します。この状態の子供は、肌がエンプロのために持っている色合いのために一般的に「青い赤ちゃん」と呼ばれます酸素のER循環。

マスタードの手順には、酸素の流れが体全体に適切に循環できるように、主要な動脈の機能の転位が含まれます。これは、バッフルまたはトンネルの作成によって達成されます。これは、体に酸素化された血液で適切に供給できるように、血の流れを逆転させます。典型的に機能する心臓では、デオキシゲン化された血液は右心室を通って肺に入り、左心室を通過して体の残りの部分に到達します。マスタードの処置の後、血液は左心室を通って肺に行き、右心室を介して体の残りの部分に送られます。

子供としてマスタードの処置を受けた若い成人は、冠動脈の問題やバルブの漏れなどの合併症を経験する可能性があります。別の一般的な問題は、手術による瘢痕組織による異常な心臓のリズムです。一部の患者また、血の流れをリダイレクトするために作られたバッフルの詰まりに苦しむ可能性があります。右心室も弱くなる可能性があります。これは、心臓との間の血流のリダイレクトにもかかわらず、心臓の主要なポンピングチャンバーのままです。この弱体化は、うっ血性心不全を引き起こす可能性があります。

マスタード処置を受けた患者は、残りの人生で定期的に観察する必要があります。通常、心エコー図、ホルターモニター、心電図、ストレステストを含む定期的なテストがあります。ペースメーカーを持っている患者は通常、さらに頻繁な試験を必要とします。