シミター症候群の治療法は何ですか？

まれな先天性心疾患であるシミター症候群の適切な治療は、患者の症例の詳細に依存しますが、手術を伴う場合があります。 軽度の患者は特別な治療を必要とせず、実際には診断が遅れることがありますが、重度の患者は出生後すぐに外科的管理が明らかに必要になることがあります。 この状態では、肺からの新鮮な酸素化血液の一部は、血管の異常のために体の他の部分に到達することができません。 心臓専門医は、患者を評価して治療の進め方を決定で​​きます。

重篤な症例では、出生直後、または小児期の初期に症状が現れることがよくあります。 子どもたちは泣き、疲れやすくなり、呼吸に苦労します。 また、四肢の青みを体験することもできます。これは、循環障害が発生しており、体が十分な酸素を摂取していないことを示しています。 胸部の医用画像研究では、この状態に関連する特徴的なレントゲン写真の兆候を示すことができます。 シミター症候群は、胸部の異常な静脈還流によって作成された三日月形にちなんで名付けられました。

患者が苦しんでいる場合、または心臓の左側に到達する血液の量が長期的なニーズを満たすのに十分でない場合、手術が必要になる場合があります。 手術では、医師は心臓の右側と左側の間に接続を作成して、酸素化された血液が適切に排出されるようにします。 別のオプションは、異常な血管を再配置することです。 シミター症候群の最良のアプローチは、外科医の経験、患者の解剖学、および症例の詳細に依存する可能性があり、計画を立てる前にケアチームとの話し合いを伴う場合があります。

シミター症候群の治療に関する潜在的な問題の1つは、症例が重症の場合、患者に他の異常がある可能性があることです。 これらは、手術で合併症を引き起こす可能性があります、または心臓の問題のために手術を待つ必要があるかもしれません。 患者に治療を提供する際に考慮する必要があるかもしれない他の問題をチェックするために慎重な評価が必要であり、これらの特性が家族性のつながりを持っている可能性がある場合は遺伝子検査が推奨されることがあります。

シミター症候群の患者の見込みは非常に多様です。 外科医は、潜在的な結果と、どのような回復が期待できるかについて、より多くの情報を提供できる必要があります。 一部の患者は手術後に非常に活発な生活を送っており、将来の合併症を経験しない可能性があります。 他の状態または元のシミターの欠陥に関連する合併症のため、他の人は追加の手術とフォローアップのために戻る必要があるかもしれません。