Was ist die Behandlung für Scimitar-Syndrom?
Die angemessene Behandlung des Scimitar-Syndroms, eines seltenen angeborenen Herzfehlers, hängt von den Besonderheiten des Patienten ab, kann jedoch eine Operation umfassen. Patienten mit milden Fällen benötigen möglicherweise keine spezifische Behandlung und erhalten in der Tat manchmal eine späte Diagnose, während schwere Fälle kurz nach der Geburt offensichtlich chirurgisch behandelt werden müssen. In diesem Zustand gelangt ein Teil des frisch sauerstoffhaltigen Bluts aus der Lunge aufgrund einer Gefäßanomalie nicht in den Rest des Körpers. Ein Kardiologe kann den Patienten beurteilen, um zu bestimmen, wie die Behandlung fortgesetzt werden soll.
Schwere Fälle manifestieren häufig Symptome kurz nach der Geburt oder früh in der Kindheit. Kinder können weinen, leicht Müdigkeit entwickeln und um den Atem ringen. Sie können auch an den Extremitäten eine Bläue spüren, was darauf hinweist, dass ein Kreislaufproblem auftritt und ihr Körper nicht genügend Sauerstoff erhält. Eine medizinische Bildgebungsstudie des Brustkorbs kann die mit dieser Erkrankung verbundenen charakteristischen radiologischen Zeichen zeigen. Das Krummsäulensyndrom ist nach der sichelförmigen Form benannt, die durch die abnormale Venenretention in der Brust entsteht, die einem Krummsäbel ähnelt.
Wenn ein Patient in Not ist oder die Menge an Blut, die die linke Seite des Herzens erreicht, nicht ausreicht, um den langfristigen Bedarf zu decken, kann eine Operation erforderlich sein. In der Chirurgie kann der Arzt eine Verbindung zwischen der rechten und der linken Herzseite herstellen, damit das sauerstoffhaltige Blut ordnungsgemäß abfließen kann. Eine andere Möglichkeit besteht darin, das abnormale Blutgefäß neu zu positionieren. Der beste Ansatz für das Scimitar-Syndrom kann von der Erfahrung des Chirurgen, der Anatomie des Patienten und den Besonderheiten des Falls abhängen und kann eine Diskussion mit einem Betreuungsteam beinhalten, bevor ein Plan entwickelt wird.
Ein mögliches Problem bei der Behandlung des Scimitar-Syndroms besteht darin, dass der Patient in einem schweren Fall möglicherweise andere Anomalien aufweist. Dies kann zu Komplikationen bei der Operation führen oder es kann erforderlich sein, auf das Herzproblem zu warten. Eine sorgfältige Abwägung ist erforderlich, um festzustellen, ob bei der Behandlung des Patienten andere Probleme zu berücksichtigen sind. Manchmal werden Gentests empfohlen, wenn diese Merkmale einen familiären Zusammenhang aufweisen könnten.
Die Aussichten für einen Patienten mit Scimitar-Syndrom können sehr unterschiedlich sein. Der Chirurg sollte in der Lage sein, mehr Informationen über die möglichen Ergebnisse und die Art der zu erwartenden Genesung bereitzustellen. Einige Patienten führen nach der Operation ein hochaktives Leben und haben möglicherweise keine zukünftigen Komplikationen. Andere müssen möglicherweise für zusätzliche Operationen und Nachsorgeuntersuchungen wegen Komplikationen im Zusammenhang mit anderen Bedingungen oder dem ursprünglichen Krummsäulendefekt zurückkehren.