Co je léčba syndromu Scimitar?

Vhodná léčba scimitárního syndromu, vzácné vrozené srdeční vady, závisí na specifikách případu pacienta, ale může zahrnovat chirurgický zákrok. Pacienti s mírnými případy nemusí potřebovat specifickou léčbu a ve skutečnosti někdy dostávají pozdní diagnózu, zatímco u závažných případů může být zjevně potřeba chirurgického zákroku krátce po narození. V tomto stavu část čerstvě okysličené krve z plic nedosáhne zbytku těla kvůli vaskulární abnormalitě. Kardiolog může pacienta vyhodnotit, aby určil, jak pokračovat v léčbě.

Závažné případy se často projevují příznaky krátce po narození nebo brzy v dětství. Děti mohou plakat, snadno se rozvíjet únava a bojovat o dech. Mohou také zažít modření na končetinách, což naznačuje, že se vyskytuje oběhový problém a jejich těla nemají dostatek kyslíku. Lékařské zobrazovací studie hrudníku mohou ukázat charakteristické radiografické příznaky spojené s tímto stavem; Scimitar syndrom je pojmenován pro půlměsíc tvar vytvořený abnormálním venózním návratem do hrudníku, který vypadá poněkud jako scimitar.

Pokud je pacient v tísni nebo pokud množství krve, které se dostane na levou stranu srdce, nestačí k uspokojení dlouhodobých potřeb, může být nutný chirurgický zákrok. Při chirurgickém zákroku může lékař vytvořit spojení mezi pravou a levou stranou srdce, aby mohla okysličená krev správně odtékat. Další možností je přemístění abnormální krevní cévy. Nejlepší přístup k syndromu scimitaru může záviset na zkušenostech chirurga, anatomii pacienta a specifikách případu a může si vyžádat nějakou diskusi s týmem péče před vypracováním plánu.

Jedním z možných problémů při léčbě syndromu scimitar je, že pokud je tento případ závažný, může mít pacient jiné abnormality. Ty by mohly způsobit komplikace v chirurgii nebo by mohly vyžadovat čekání na operaci na srdeční problém. Je třeba pečlivě posoudit případné další problémy, které je třeba zvážit při poskytování léčby pacientovi, a někdy se doporučuje genetické testování, pokud by tyto vlastnosti mohly mít rodinné spojení.

Vyhlídky na pacienta se scimitarovým syndromem mohou být velmi variabilní. Chirurg by měl být schopen poskytnout více informací o potenciálních výsledcích a o tom, jaký druh zotavení lze očekávat. Někteří pacienti vedou po operaci vysoce aktivní život a nemusí se u nich vyskytnout budoucí komplikace. Jiní se možná budou muset vrátit pro další operace a následné operace kvůli komplikacím spojeným s jinými podmínkami nebo původní vadou scimitaru.