Hvad er behandlingen for scimitar-syndrom?

Passende behandling af scimitar-syndrom, en sjælden medfødt hjertefejl, afhænger af det specifikke i en patients sag, men kan involvere kirurgi. Patienter med milde tilfælde har muligvis ikke brug for specifik behandling og får faktisk undertiden en sen diagnose, mens alvorlige tilfælde kan have et åbenlyst behov for kirurgisk behandling kort efter fødslen. I denne tilstand mislykkes noget af det frisk iltede blod fra lungerne ikke til resten af ​​kroppen på grund af en vaskulær abnormalitet. En kardiolog kan evaluere patienten for at bestemme, hvordan man skal gå videre med behandlingen.

Alvorlige tilfælde manifesterer ofte symptomer kort efter fødslen eller tidligt i barndommen. Børn kan græde, udvikle let træthed og kæmpe for ånde. De kan også opleve bluing i ekstremiteterne, hvilket indikerer, at der opstår et kredsløbsproblem, og deres kroppe ikke får nok ilt. En medicinsk billeddannelsesundersøgelse af brystet kan vise de karakteristiske radiografiske tegn, der er forbundet med denne tilstand; scimitar-syndrom er opkaldt efter den halvmåneform, der er skabt af den unormale venøs tilbagevenden i brystet, der ligner noget som en scimitar.

Hvis en patient er i nød, eller den mængde blod, der når venstre side af hjertet, ikke er tilstrækkelig til at imødekomme langvarige behov, kan det være nødvendigt med operation. Under operation kan lægen oprette en forbindelse mellem højre og venstre side af hjertet for at lade det iltede blod dræne ordentligt. En anden mulighed er at flytte det unormale blodkar. Den bedste fremgangsmåde til scimitar-syndrom kan afhænge af kirurgens oplevelse, patientens anatomi og sagens specifikationer og kan involvere en vis diskussion med et plejeteam, inden der udvikles en plan.

Et potentielt problem med behandling af scimitar-syndrom er, at hvis sagen er alvorlig, kan patienten have andre abnormiteter. Disse kan skabe komplikationer i operationen eller muligvis kræve en ventetid på operationen for hjerteproblemet. En omhyggelig evaluering er nødvendig for at kontrollere for andre problemer, der muligvis skal overvejes, når patienten behandles, og sommetider anbefales genetisk test, hvis disse træk kan have en familiær forbindelse.

Udsigterne for en patient med scimitar-syndrom kan være meget varierende. Kirurgen skal være i stand til at give mere information om de potentielle resultater og hvilken type bedring der kan forventes. Nogle patienter lever meget aktive liv efter operationen og oplever muligvis ikke fremtidige komplikationer. Andre kan være nødt til at vende tilbage for yderligere operationer og opfølgninger på grund af komplikationer relateret til andre forhold eller den oprindelige scimitar-defekt.