下骨とは何ですか？

deuterostomesは、2つの海洋虫のような種で構成されるコルド（脊椎動物）、エキノダーム、hemichordates（Acorn worms）、および1つの小さな門、Xenoturbellidaを含む大きな動物の大量の動物です。 「Deuterostome」とは、「第2の口の生物」を意味します。これは、下岩の発生学的発達中に、最初の体の開口部が肛門になり、2番目の体の開口部が反対である原や原因とは異なり、口を口にするという事実への言及です。 もう1つの違いは、成長中の胚の切断にあります。下deuterostomesは不確定な切断を示します。ここでは、細胞の決定的な切断とは対照的に、最終的に細胞が最終的に細胞が終わる場所の変動の余地があり、すべての細胞のエンド位置が固定されています。 特定の任意に定義されたレベルの複雑さの上にあるすべての動物は、大耐性物質である可能性があります。 たとえば、Arguably最も複雑な門、弦体はすべて下骨造りです。 しばしば非常に小さな体腔（coelom）またはまったくないプロトストームとは異なり、Deuterostomesはより顕著なCoelomsを特徴としています。これは、筋肉の枠組みを引き出すためのフレームワークを提供するだけでなく、構造的進化が体の壁から独立しているより複雑な臓器の発達を許可します。

最も単純な原湿地の多くには、3つのシンプルな特徴があります。ギルスリット、中空の神経コード、セグメント化されたボディです。 すべての原因の共通の祖先には、これらの特徴があったようです。 原因となっている原因となった時期については、いくつかの不確実性がありますが、多くの古生物学者は5億5800万年前に下限である可能性が高いと考えています。 エルネッティアは、エディアカラン後期の化石であるが、原性の可能性が高いと思われますが、初期の神秘的な絶滅の門はカンブリア紀、ベトゥリコリアには、おそらく大耐性造影であることを示唆する機能があります。

わずか2000万年以内に、最も早い単純な原因は最初の脊椎動物、特にすべての魚、サメ、陸生脊椎動物の祖先である顎のない魚に進化しました。 Xenoturbellida、Acorn Worms、Tunicate、Lanceletsなどのスピンオフグループの多くはまだ存在しています。チュニケートは、神経コードの以降の幼虫が示すように、これらのグループの中で最も珍しいものの1つですが、成人期にはそれを失います。 これにより、脊椎動物が特定の無脊椎動物の幼虫形から進化した可能性が生じます。