染色体マッピングとは何ですか？

染色体マッピングは、染色体上の特定の遺伝子の位置を決定するプロセスです。 染色体は、遺伝子を含むデオキシリボ核酸またはDNAの収集ですが、これらの遺伝子が染色体内で正確にある場所ではよく理解されていません。 染色体マップを作成することは、遺伝子が生物の物理的特性をどのように生じさせるかを理解するのに役立ちます。 染色体マッピングは、医師が疾患を引き起こす遺伝子を特定できるようにすることにより、疾患の治療にも重要です。 さまざまな種類の染色体マップがあり、それぞれが精度と完全性のレベルがさまざまです。

すべての生物には、DNAと呼ばれる長い分子内に一連の手術指示が含まれています。 これらの分子は、生物のすべての細胞内に見られ、染色体にグループ化されます。 遺伝子と呼ばれるこれらの分子の特定の単位は、目の色や血液型など、生物の物理的特性の原因であることがわかっています。 遺伝子を理解する、そこに鉱石は、科学者が生物の物理的特性を理解することを可能にします。

染色体上の一部の遺伝子は、隣接する遺伝子とともに遺伝する傾向があります。 遺伝的結合と呼ばれるこの傾向は、20世紀の初期に発見されました。 人間の繁殖中、子供の染色体は、両親の染色体の複雑な組み合わせから形成されます。 各親の染色体の遺伝子はクラスターに伝達できることが知られています。 したがって、染色体上の遺伝子の位置を発見すると、遺伝子が子孫でどのように遺伝および発現するかの理解を促進することができます。

染色体マッピングに関連する2つの異なる手順を区別することが重要です。 遺伝的マッピング、またはシーケンスは、DNAの鎖上の遺伝子の順序付きリストを取得しています。 これは、高速道路に沿ったすべての出口の番号付きリストを作成することに似ています。 物理マッピング、一方、特定の染色体上の遺伝子の物理的位置を決定することです。 これは、高速道路の各出口近くのエリアのランドマークを識別するようなものです。

染色体マッピングで使用される方法はいくつかあります。 歴史的に、相対的な遺伝子の位置は、生物による繁殖実験から推測されました。 これは、フルーツフライの種 srosophila melanogaster で広範囲に行われました。 特定の特性が頻繁に一緒に継承された場合、責任ある遺伝子は互いに近くに配置されていると想定されていました。 この方法は、遺伝子の絶対位置ではなく相対位置を決定するための染色体マッピングに役立ちます。

物理マップは、最新の微生物学技術を使用して作成できます。 DNA鎖は時々分離され、さらなる研究のために断片に分割されます。 これらのマップの解像度は大きく異なります。 物理遺伝子マッピングの解像度は、密接に関連する遺伝的要素で識別できる分離の程度です。