Hva er kromosomkartlegging?

Kromosomkartlegging er prosessen med å bestemme plasseringene av spesifikke gener på et kromosom. Kromosomer er samlinger av deoksyribonukleinsyre eller DNA, som inneholder gener, selv om det ikke er godt forstått hvor nøyaktig disse genene ligger i kromosomer. Å lage et kromosomkart er nyttig for å forstå hvordan gener gir opphav til fysiske egenskaper i levende ting. Kromosomkartlegging kan også være viktig i behandlingen av sykdom ved å la leger identifisere sykdomsfremkallende gener. Det er forskjellige typer kromosomkart, hver med varierende nivåer av presisjon og fullstendighet.

Hver levende organisme inneholder et sett med driftsinstruksjoner i lange molekyler kalt DNA. Disse molekylene kan finnes inne i hver celle i organismen og er gruppert sammen i kromosomer. Spesifikke enheter av disse molekylene, kalt gener, har vist seg å være ansvarlige for fysiske egenskaper i organismen, for eksempel øyenfarge eller blodtype. Forstå gener, derfraOre lar forskere forstå fysiske egenskaper i levende ting.

Noen gener på et kromosom har en tendens til å bli arvet sammen med tilstøtende gener. Denne tendensen, kalt genetisk kobling, ble oppdaget i de første årene av det tjuende århundre. Under menneskelig reproduksjon dannes et barns kromosomer fra en komplisert kombinasjon av foreldrenes kromosomer. Det er kjent at gener fra hver foreldres kromosomer kan overføres i klynger. Å oppdage plasseringene av gener på kromosomer kan derfor lette forståelsen av hvordan gener arves og uttrykt i avkom.

Det er viktig å skille mellom to forskjellige prosedyrer relatert til kromosomkartlegging. Genetisk kartlegging, eller sekvensering, oppnår en bestilt liste over gener på en DNA -streng. Dette ligner på å lage en nummerert liste over hver avkjørsel langs en motorvei. Fysisk kartlegging, påDen andre hånden bestemmer den fysiske plasseringen av gener på et bestemt kromosom. Dette er mer som å identifisere landemerkene i området nær hver avkjørsel på en motorvei.

Det er flere metoder som brukes i kromosomkartlegging. Historisk sett ble relative genposisjoner utledet fra avlseksperimenter med organismer. Dette ble utført mye med fruktflueartene Drosophila melanogaster . Hvis visse egenskaper ofte ble arvet sammen, ble de ansvarlige genene antatt å være lokalisert i nærheten av hverandre. Denne metoden er nyttig i kromosomkartlegging for å bestemme den relative plasseringen, snarere enn det absolutte stedet, av gener.

Fysiske kart kan lages ved hjelp av moderne mikrobiologiske teknikker. DNA -tråder blir noen ganger separert og brutt i fragmenter for videre studier. Disse kartene kan variere mye i oppløsning. Oppløsning i fysisk genetisk kartlegging er graden av separasjon som kan sees i nært beslektede genetiske elementer.