O que é mapeamento de cromossomos?
O mapeamento do cromossomo
é o processo de determinação da localização de genes específicos em um cromossomo. Os cromossomos são coleções de ácido desoxirribonucleico, ou DNA, que contêm genes, embora não seja bem compreendido onde exatamente esses genes estão dentro dos cromossomos. Criar um mapa cromossomo é útil para entender como os genes dão origem a características físicas nos seres vivos. O mapeamento cromossômico também pode ser importante no tratamento da doença, permitindo que os médicos identifiquem genes causadores de doenças. Existem diferentes tipos de mapas cromossômicos, cada um com níveis variados de precisão e integridade.
Todo organismo vivo contém um conjunto de instruções operacionais dentro de moléculas longas chamadas DNA. Essas moléculas podem ser encontradas dentro de todas as células do organismo e são agrupadas em cromossomos. Verificou -se que unidades específicas dessas moléculas, chamadas genes, são responsáveis por características físicas no organismo, como cor dos olhos ou tipo sanguíneo. Compreendendo genes, aíOre, permite que os cientistas entendam traços físicos nos seres vivos.
Alguns genes em um cromossomo tendem a ser herdados juntamente com genes adjacentes. Essa tendência, chamada ligação genética, foi descoberta nos primeiros anos do século XX. Durante a reprodução humana, os cromossomos de uma criança são formados a partir de uma combinação complicada dos cromossomos dos pais. Sabe -se que genes dos cromossomos de cada pais podem ser transmitidos em aglomerados. Descobrir a localização dos genes nos cromossomos, portanto, poderia facilitar o entendimento de como os genes são herdados e expressos na prole.
É importante distinguir entre dois procedimentos diferentes relacionados ao mapeamento de cromossomos. O mapeamento genético, ou sequenciamento, está obtendo uma lista ordenada de genes em uma fita de DNA. Isso é semelhante a fazer uma lista numerada de cada saída ao longo de uma rodovia. Mapeamento físico, noOutra mão, está determinando a localização física dos genes em um cromossomo específico. É mais como identificar os marcos na área perto de cada saída em uma estrada.
Existem vários métodos usados no mapeamento de cromossomos. Historicamente, as posições gene relativas foram inferidas a partir de experimentos de reprodução com organismos. Isso foi feito extensivamente com as espécies de mosca da fruta Drosophila melanogaster . Se certas características fossem frequentemente herdadas juntas, os genes responsáveis eram considerados localizados próximos um do outro. Este método é útil no mapeamento de cromossomos para determinar a localização relativa, em vez da localização absoluta, de genes.
Mapas físicos podem ser feitos usando técnicas modernas de microbiologia. As cadeias de DNA às vezes são separadas e divididas em fragmentos para estudos posteriores. Esses mapas podem variar amplamente em resolução. A resolução no mapeamento genético físico é o grau de separação que pode ser discernido em elementos genéticos intimamente relacionados.