Matrix Metalloproteinase 3은 무엇입니까?

stromelysin-1로도 알려진 Matrix metalloproteinase 3은 세포 외 기질의 분해를 돕는 효소입니다. 이러한 분해는 조직이 재구성 될 때와 같이 정상적인 기능 중에 발생합니다. 그들은 또한 질병에 반응하여 일어날 수 있습니다. 예를 들어, 종양 세포가 전이 할 때.

다른 매트릭스 메탈 로프 로테이나 제 (MMP)와 마찬가지로, 매트릭스 메탈 로프 로테이나 제 3은 MMP 유전자 클러스터에서 유래합니다. MMP3 유전자에 의해 인코딩됩니다. 이 유전자가 발현되면 효소는 실제로 비활성 형태로 분비됩니다. 세포 밖에서 프로테아제라고 불리는 효소는 효소의 일부를 제거하여 활성화시킵니다.

활성화 후, 매트릭스 메탈 로프 로테이나 제 3는 2 가지 주요 기능을 갖는다. 여러 유형의 콜라겐, 피브로넥틴, 엘라스틴 및 라미닌을 포함한 다양한 매트릭스 화합물을 분해 할 수 있습니다. 이 효소는 또한 다른 MMP에 대한 활성화 기능을 제공합니다. MMP-1, MMP-7 및 MMP-9의 활성화는 프로테아제가 아니라 MMP-3 자체에 의해 수행된다.

매트릭스 메탈 로프 로테이나 제 3의 이중 기능은 결합 조직을 재구성하는 데 필수적인 성분이라는 것을 의미한다. 정상적인 조건에서이 효소는 상처 복구에 중요합니다. 그러나 질병이있을 때는 죽상 동맥 경화증의 지속과 종양 세포의 이동을 담당 할 수 있습니다.

이 효소가 신경 퇴행성 뇌 장애에도 관여한다는 증거가 있습니다. 세포 외 매트릭스 내로의 MMP-3의 방출은 미세 아교 세포, 또는 "백질"뇌 세포를 활성화시킨다. 미세 아교 세포는 뉴런에서 아 t 토 시스로 알려진 프로그램 된 세포 사멸을 유도 할 수있다. 아 opt 토 시스는 파킨슨 병과 같은 많은 퇴행성 신경 질환의 한 측면이며, 과학자들은 MMP-3 방출이이 과정을 시작하는 주요 신호라고 믿고 있습니다.

MMP3 유전자의 돌연변이는 특정 질병 상태로 이어질 수 있습니다. 일부 돌연변이는 세포에 의해 생성 된 매트릭스 메탈 로프 로테이나 제 3의 양을 증가시켜보다 강력한 프로모터 유전자를 생성 할 수있다. 급성 심근 경색과 같은 질병은 MMP-3의 과잉 행동과 관련이있다. 돌연변이는 덜 효과적인 프로모터도 만들 수 있습니다. MMP3 유전자의 저 발현은 관상 동맥 경화증뿐만 아니라 구순열 및 구개열 구개에 관여한다.

암에서의 화학 요법에 대한 반응은 또한 MMP3 유전자 돌연변이에 의해 예측 될 수있다. 덜 효과적인 프로모터를 코딩하는 MMP3 유전자 변이체의 2 개의 카피를 보유한 형태의 암종 환자는 화학 요법에 잘 반응하는 경향이 있었다. 혼합 카피를 가지고 있거나보다 효과적인 프로모터를 코딩하는 2 카피를 가진 개인은 같은 양의 개선을 보지 못했습니다. 이러한 가변적 인 결과는 종양 세포가 전이되기 쉽게하는보다 효과적인 프로모터 생성 조건으로 인한 것일 수있다.