Hoe nauwkeurig is genetische vaderschapstest?

Genetische vaderschapstests worden als zeer nauwkeurig beschouwd. In de meeste gevallen kan dit type testen met bijna 100 procent nauwkeurigheid vaststellen of een man de vader is van het betreffende kind. Genetische vaderschapstests omvatten meestal twee verschillende soorten tests. Men is bedoeld om te bepalen of er een kans is dat een man de vader van het kind in kwestie kan zijn; dit wordt een uitsluitingstest genoemd. Vervolgens is er een test die zich richt op het bepalen of een man daadwerkelijk de vader van het kind is, die een inclusieve test wordt genoemd.

Een van de redenen waarom genetische vaderschapstests als zo nauwkeurig worden beschouwd, is omdat er meestal twee soorten tests bij betrokken zijn in plaats van slechts één. Een type vaderschapstest wordt een uitsluitingstest genoemd. Deze test, die normaal als 100 procent nauwkeurig wordt beschouwd, is bedoeld om te bepalen of het mogelijk is dat een man de vader van een kind is op basis van een vergelijking van zijn DNA-patroon en het DNA-patroon van het kind. Als de man wordt uitgesloten, is er geen kans dat hij de vader van het kind in kwestie kan zijn. Als de test de man niet uitsluit van de vader van het kind, is verder testen nodig om het vaderschap te bepalen.

Het andere resultaat van genetische vaderschapstests is het resultaat dat moet bepalen of een man die niet genetisch is uitgesloten als vader van een kind, waarschijnlijk de ouder van het kind is. Het is vermeldenswaard dat er geen inclusieve genetische vaderschapstest is die 100 procent nauwkeurig is. Er is altijd op zijn minst enige ruimte voor fouten. Het inclusieve deel van een genetische vaderschapstest is echter meestal meer dan 99 procent nauwkeurig. Dit betekent dat er minder dan een procent kans is dat een man wordt geïdentificeerd of uitgesloten als de vader van een foutief kind.

Interessant is dat moeders niet altijd worden getest als het gaat om genetische vaderschapstests. Wanneer ze echter worden getest, kunnen hun resultaten het uitvoeren van de vaderschapstest gemakkelijker maken en de nauwkeurigheid verhogen die men van de test mag verwachten. Dit komt door het feit dat testers de genetische bijdrage van een moeder aan de DNA-sequentie van een kind kunnen overwegen. Door de patronen in het DNA van het kind die van de moeder kwamen af ​​te trekken, kunnen testers het vergelijken van het DNA-patroon van de potentiële vader met het eenvoudiger en overtuigender van het kind vinden.