Jak dokładne są genetyczne testy na ojcostwo?

Genetyczne testy na ojcostwo są uważane za bardzo dokładne. W większości przypadków tego rodzaju testy pozwalają stwierdzić, czy mężczyzna jest ojcem danego dziecka z niemal 100-procentową dokładnością. Genetyczne testy na ojcostwo zwykle obejmują dwa różne rodzaje testów. Jeden ma na celu ustalenie, czy istnieje szansa, że ​​mężczyzna może być ojcem danego dziecka; określa się to mianem testu wykluczającego. Następnie jest test, który koncentruje się na ustaleniu, czy mężczyzna jest rzeczywiście ojcem dziecka, który nazywa się testem włączającym.

Jednym z powodów, dla których genetyczne testy na ojcostwo są uważane za tak dokładne, jest to, że zwykle są to dwa rodzaje testów, a nie tylko jeden. Jeden rodzaj testu na ojcostwo jest określany jako test wykluczający. Ten test, który zwykle uważany jest za w 100% dokładny, ma na celu ustalenie, czy możliwe jest, że mężczyzna jest ojcem dziecka, na podstawie porównania jego wzoru DNA i wzoru DNA dziecka. Jeśli mężczyzna zostanie wykluczony, nie ma szans, aby mógł być ojcem danego dziecka. Jeśli test nie wyklucza bycia ojcem dziecka, konieczne są dalsze testy w celu ustalenia ojcostwa.

Drugi wynik uzyskany z genetycznych testów na ojcostwo to taki, który ma na celu ustalenie, czy mężczyzna, który nie został genetycznie wykluczony jako ojciec dziecka, najprawdopodobniej jest rodzicem dziecka. Warto zauważyć, że nie ma żadnego testu genetycznego na ojcostwo, który byłby w 100 procentach dokładny. Zawsze jest co najmniej miejsce na błędy. Włączająca część genetycznego testu na ojcostwo jest jednak zwykle w ponad 99 procentach dokładna. Oznacza to, że istnieje mniej niż jeden procent szansy, że mężczyzna zostanie zidentyfikowany lub wykluczony jako ojciec dziecka w błędzie.

Co ciekawe, matki nie zawsze są badane, jeśli chodzi o genetyczne testy na ojcostwo. Jednak podczas ich badania wyniki mogą ułatwić wykonanie testu na ojcostwo i zwiększyć poziom dokładności, jakiego można oczekiwać od testu. Wynika to z faktu, że testerzy mogą rozważyć wkład genetyczny matki w sekwencję DNA dziecka. Odejmując wzorce w DNA dziecka, które pochodziły od matki, testerzy mogą stwierdzić, że porównują wzorce DNA potencjalnego ojca z łatwiejszymi i bardziej rozstrzygającymi.