Jak dokładne jest genetyczne testy ojcostwa?
Genetyczne testy ojcostwa są uważane za bardzo dokładne. W większości przypadków ten rodzaj testowania może określić, czy mężczyzna jest ojcem dziecka, o którym mowa prawie 100-procentowa. Genetyczne testy ojcostwa zwykle obejmują dwa różne rodzaje testów. Ma na celu ustalenie, czy istnieje szansa, że mężczyzna może być ojcem danego dziecka; Jest to określane jako test wykluczenia. Następnie istnieje test, który koncentruje się na ustaleniu, czy mężczyzna jest właściwie ojcem dziecka, który nazywa się testem integracyjnym.
Jednym z powodów, dla których genetyczne testy ojcostwa są uważane za tak dokładne, jest to, że zwykle biorą udział dwa rodzaje testów, a nie tylko jeden. Jeden rodzaj testu ojcowskiego jest określany jako test wykluczenia. Test ten, który zwykle jest uważany za dokładny w 100 %, ma na celu ustalenie, czy możliwe jest, że mężczyzna jest ojcem dziecka opartym na porównaniu jego wzoru DNA i wzoru DNA dziecka. IF Mężczyzna jest wykluczony, nie ma szans, że może być ojcem danego dziecka. Jeśli test nie wyklucza mężczyzny z bycia ojcem dziecka, konieczne są dalsze testy w celu ustalenia ojcostwa.
Innym wynikiem uzyskanym z genetycznego testu ojcostwa jest tym, który ma ustalić, czy mężczyzna, który nie został genetycznie wykluczony jako ojciec dziecka, najprawdopodobniej jest rodzicem dziecka. Warto zauważyć, że nie ma włączania genetycznego testu ojcostwa, który jest dokładny w 100 %. Zawsze jest przynajmniej trochę miejsca na błędy. Jednak integracyjna część genetycznego testu ojcowskiego jest jednak zwykle powyżej 99-procentowa. Oznacza to, że istnieje mniej niż jedna procent, że mężczyzna zostanie zidentyfikowany lub wykluczony jako ojciec błędu dziecka.
Co ciekawe, matki nie zawsze są testowane, jeśli chodzi o genetyczne testy ojcostwa. Kiedy sąJednak przetestowane ich wyniki mogą ułatwić wykonanie testu ojcowskiego i zwiększyć poziom dokładności, jakich można oczekiwać po testie. Wynika to z faktu, że testerzy mogą rozważyć wkład genetyczny matki w sekwencję DNA dziecka. Odejmując wzorce DNA dziecka, które pochodzą od matki, testerzy mogą uznać, że porównywanie potencjalnego wzorca DNA ojca z łatwiejszym i bardziej rozstrzygającym dzieckiem.