Quelle est la précision du test de paternité génétique?

Le test de paternité génétique est considéré comme extrêmement précis. Dans la plupart des cas, ce type de test peut déterminer si un homme est ou non le père de l'enfant en question avec une précision de près de 100%. Les tests de paternité génétiques comprennent généralement deux types de tests. L’un est destiné à déterminer s’il existe une chance qu’un homme soit le père de l’enfant en question; c'est ce qu'on appelle un test d'exclusion. Ensuite, il existe un test qui vise à déterminer si un homme est réellement le père de l'enfant, appelé test inclusif.

Une des raisons pour lesquelles le test de paternité génétique est considéré comme si précis tient au fait qu’il existe généralement deux types de tests plutôt qu’un seul. Un type de test de paternité est appelé test d'exclusion. Ce test, qui est normalement considéré comme précis à 100%, vise à déterminer s’il est ou non possible qu’un homme soit le père d’un enfant sur la base d’une comparaison de son schéma ADN et du schéma ADN de l’enfant. Si l'homme est exclu, il n'y a aucune chance qu'il puisse être le père de l'enfant en question. Si le test n'exclut pas l'homme d'être le père de l'enfant, des tests supplémentaires sont nécessaires pour déterminer la paternité.

L'autre résultat obtenu par le test de paternité génétique est celui qui est destiné à déterminer si un homme qui n'a pas été génétiquement exclu en tant que père d'un enfant est très probablement le parent de l'enfant. Il convient de noter qu’aucun test de paternité génétique inclusif n’est précis à 100%. Il y a toujours au moins une marge d'erreur. La partie inclusive d'un test de paternité génétique est généralement précise à plus de 99%. Cela signifie qu'il y a moins d'un pour cent de chances qu'un homme soit identifié ou exclu en tant que père d'un enfant erroné.

Fait intéressant, les mères ne sont pas toujours testées en ce qui concerne les tests de paternité génétiques. Lorsqu’ils sont testés, leurs résultats peuvent faciliter l’exécution du test de paternité et augmenter le niveau de précision que l’on peut attendre du test. Cela est dû au fait que les testeurs peuvent considérer la contribution génétique d'une mère à la séquence ADN d'un enfant. En soustrayant les modèles de l'ADN de l'enfant provenant de la mère, les testeurs peuvent trouver qu'il est plus facile et plus concluant de comparer le modèle d'ADN du père potentiel à celui de l'enfant.

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