Qual é a precisão dos testes de paternidade genética?
O teste de paternidade genética é considerado altamente preciso. Na maioria dos casos, esse tipo de teste pode identificar se um homem é ou não o pai da criança em questão com quase 100% de precisão. Os testes de paternidade genética geralmente incluem dois tipos diferentes de testes. O objetivo é determinar se há uma chance de um homem ser o pai da criança em questão; isso é chamado de teste de exclusão. Em seguida, há um teste que se concentra em determinar se um homem é realmente o pai da criança, chamado de teste inclusivo.
Uma das razões pelas quais os testes de paternidade genética são considerados tão precisos é porque geralmente existem dois tipos de testes envolvidos, em vez de apenas um. Um tipo de teste de paternidade é chamado de teste de exclusão. Esse teste, que normalmente é considerado 100% exato, tem como objetivo determinar se é possível ou não que um homem seja o pai de uma criança com base na comparação de seu padrão de DNA e o padrão de DNA da criança. Se o homem for excluído, não há chance de ele ser o pai da criança em questão. Se o teste não excluir o homem de ser o pai da criança, serão necessários mais testes para determinar a paternidade.
O outro resultado obtido com o teste de paternidade genética é o que se destina a determinar se um homem que não foi geneticamente excluído como pai de um filho é provavelmente o pai da criança. Vale ressaltar que não existe um teste de paternidade genética inclusivo com 100% de precisão. Sempre há pelo menos algum espaço para erro. A parte inclusiva de um teste de paternidade genética é geralmente mais de 99% precisa. Isso significa que há menos de um por cento de chance de um homem ser identificado ou excluído como pai de um filho em erro.
Curiosamente, as mães nem sempre são testadas quando se trata de testes de paternidade genética. Quando são testados, no entanto, seus resultados podem facilitar a execução do teste de paternidade e aumentar o nível de precisão que se pode esperar do teste. Isso se deve ao fato de que os testadores podem considerar a contribuição genética de uma mãe para a sequência de DNA de uma criança. Subtraindo os padrões no DNA da criança que vieram da mãe, os testadores podem achar mais fácil e conclusivo comparar o padrão de DNA do pai em potencial com o da criança.