O que é diabetes insipidus?
diabetes insipidus é uma condição que afeta o funcionamento normal dos rins. As pessoas que têm o distúrbio tendem a ter sede incontrolável e insaciável acompanhada de produção excessiva de urina. Os sintomas geralmente são devidos a uma deficiência genética ou adquirida no hormônio antidiurético (ADH), embora outros problemas como doença renal crônica ou alto cálcio também possam causar diabetes insipidus. Os médicos podem providenciar a terapia hormonal diária ou outra forma de tratamento após confirmar a causa subjacente.
Existem dois tipos básicos de diabetes insipidus. O diabetes central insípido refere -se a uma escassez ou ausência de ADH no corpo devido a problemas com o hipotálamo ou a hipófise. Defeitos herdados, trauma na cabeça ou pescoço e infecções graves na garganta podem prejudicar a capacidade do corpo de produzir e secretar níveis normais de ADH. O segundo tipo, diabetes insipido nefrogênico, envolve um problema com os próprios rins. Doença renal, alto cálcio, defeitos genéticos,e certos medicamentos, como o lítio, prejudicam a capacidade de filtrar a água suficiente para a corrente sanguínea.
Os sintomas de ambos os tipos de diabetes insipidus são semelhantes. O sintoma mais óbvio é a sede excessiva, à medida que o corpo reage aos níveis de água inferior ao normal no sangue. Uma pessoa pode desenvolver boca seca, uma voz rouca, fadiga e dores de cabeça se não tiver acesso a fluidos quase constantemente. A micção excessiva é parcialmente um sintoma da doença subjacente e em parte devido ao aumento da ingestão de líquidos. Problemas devido a lesões, infecções ou danos nos rins podem ocorrer em qualquer idade, mas os sintomas geralmente estão presentes na infância com distúrbios genéticos.
Uma pessoa que desenvolve sintomas de excesso de sede e micção que duram mais de um ou dois dias deve visitar um hospital. Um médico pode analisar amostras de urina para ver se eles contêm teor de água muito alto e muito baixoníveis de alt. O sangue é comumente capturado para verificar a infecção, e as varreduras de ressonância magnética podem ser tomadas da cabeça para verificar se há danos óbvios ao hipotálamo ou hipófise. Se nenhuma causa subjacente for descoberta, os testes genéticos poderão revelar um distúrbio herdado.
Para controlar os sintomas de curto prazo, os pacientes são instruídos a beber uma quantidade definida de fluido a cada dia, descansar bastante e relatar quaisquer alterações na produção de urina para seus médicos. Pacientes com deficiências de ADH geralmente prescrevem uma versão sintética especial da ADH chamada Desmopressina para tomar diariamente para estabilizar o funcionamento dos rins. A cirurgia é necessária em casos raros em que um dos rins ou as glândulas na garganta foi severamente danificado por infecção ou lesão.