尿崩症とは

尿崩症は、正常な腎機能に影響を与える状態です。 障害を持っている人は、過剰な尿の生産を伴う、手に負えない、飽くことのない渇きを持っている傾向があります。 症状は通常、抗利尿ホルモン（ADH）の遺伝的または後天性欠乏によるものですが、慢性腎臓病や高カルシウムなどの他の問題も尿崩症を引き起こす可能性があります。 医師は、根本的な原因を確認した後、毎日のホルモン療法または別の治療法を手配できます。

尿崩症には2つの基本的なタイプがあります。 中枢性尿崩症は、視床下部または下垂体の問題に起因する体内のADHの不足または欠如を指します。 遺伝性の欠陥、頭または首の外傷、および深刻な喉の感染はすべて、正常レベルのADHを生成および分泌する身体の能力を損なう可能性があります。 2番目のタイプである腎性尿崩症は、腎臓自体に問題があります。 腎臓病、高カルシウム、遺伝的欠陥、リチウムなどの特定の薬物は、十分な水分を血流に戻す能力を損ないます。

尿崩症の両方のタイプの症状は似ています。 最も明白な症状は、体が血液中の通常より低い水位に反応するための過度の渇きです。 体液がほとんど絶えず手に入らないと、口の渇き、耳障りな声、疲労、頭痛が生じることがあります。 過剰な排尿は、一部は基礎疾患の症状であり、一部は水分摂取量の増加によるものです。 怪我、感染、または腎臓の損傷による問題はどの年齢でも発生する可能性がありますが、通常、遺伝性障害の初期には症状が現れます。

1日か2日以上続く過度の渇きと排尿の症状を発症する人は、病院を訪れるべきです。 医師は尿サンプルを分析して、水分が非常に多く、塩分が非常に少ないかどうかを確認できます。 血液は一般的に感染をチェックするために採取され、視床下部または下垂体への明らかな損傷をチェックするために頭部の磁気共鳴画像スキャンが行われる場合があります。 根本的な原因が発見されない場合、遺伝子検査により遺伝性疾患が明らかになることがあります。

短期的な症状を抑えるために、患者は毎日一定量の水分を飲んで十分な休息を取り、尿量の変化を医師に報告するように指示されます。 ADH欠乏症の患者は通常、腎機能を安定させるために毎日服用するために、デスモプレシンと呼ばれるADHの特別な合成バージョンを処方されます。 腎臓または咽喉の腺のいずれかが感染または損傷によってひどく損傷しているまれなケースでは、手術が必要です。