Co to jest moczówka prosta?
Moczyca cukrzycowa jest stanem, który wpływa na normalne funkcjonowanie nerek. Ludzie z zaburzeniami mają tendencję do niekontrolowanego, nienasyconego pragnienia, któremu towarzyszy nadmierne wytwarzanie moczu. Objawy są zwykle spowodowane genetycznym lub nabytym niedoborem hormonu antydiuretycznego (ADH), chociaż inne problemy, takie jak przewlekła choroba nerek lub wysokie stężenie wapnia, mogą również powodować mocznicę mokrą. Lekarze mogą ustalić codzienną terapię hormonalną lub inną formę leczenia po potwierdzeniu przyczyny.
Istnieją dwa podstawowe typy moczówki prostej. Mocznica centralna cukrzycy odnosi się do niedoboru lub braku ADH w organizmie z powodu problemów z podwzgórzem lub przysadką mózgową. Dziedziczone wady, urazy głowy lub szyi oraz poważne infekcje gardła mogą zaburzać zdolność organizmu do wytwarzania i wydzielania normalnego poziomu ADH. Drugi typ, moczówka nefrogenna cukrzycy, wiąże się z problemem samych nerek. Choroby nerek, wysoki poziom wapnia, wady genetyczne i niektóre leki, takie jak lit, zaburzają zdolność do filtrowania wystarczającej ilości wody z powrotem do krwioobiegu.
Objawy obu typów moczówki prostej są podobne. Najbardziej oczywistym objawem jest nadmierne pragnienie, gdy organizm reaguje na niższy niż zwykle poziom wody we krwi. Osoba może rozwinąć suchość w ustach, chrapliwy głos, zmęczenie i bóle głowy, jeśli nie ma prawie ciągłego dostępu do płynów. Nadmierne oddawanie moczu jest częściowo objawem choroby podstawowej, a częściowo ze względu na zwiększone spożycie płynów. Problemy spowodowane urazem, infekcją lub uszkodzeniem nerek mogą wystąpić w każdym wieku, ale objawy zwykle występują u niemowląt z zaburzeniami genetycznymi.
Osoba, u której wystąpią objawy nadmiernego pragnienia i oddawania moczu, które utrzymują się dłużej niż jeden lub dwa dni, powinna odwiedzić szpital. Lekarz może analizować próbki moczu, aby sprawdzić, czy zawierają one bardzo wysoką zawartość wody i bardzo niski poziom soli. Krew jest często pobierana w celu wykrycia infekcji i można wykonać skanowanie głowy metodą rezonansu magnetycznego w celu wykrycia oczywistego uszkodzenia podwzgórza lub przysadki mózgowej. Jeśli nie zostanie odkryta podstawowa przyczyna, testy genetyczne mogą ujawnić dziedziczne zaburzenie.
W celu opanowania krótkotrwałych objawów pacjenci są pouczani, aby pić codziennie określoną ilość płynu, dużo odpoczywać i zgłaszać lekarzom wszelkie zmiany w oddawaniu moczu. Pacjentom z niedoborami ADH zwykle przepisuje się specjalną syntetyczną wersję ADH zwaną desmopresyną, którą należy przyjmować codziennie w celu stabilizacji czynności nerek. Operacja jest konieczna w rzadkich przypadkach, gdy jedna z nerek lub gruczołów w gardle została poważnie uszkodzona przez infekcję lub uraz.