Cos'è il diabete insipido?

Il diabete insipido è una condizione che colpisce il normale funzionamento renale.Le persone che hanno il disturbo tendono ad avere una sete incontrollabile e insaziabile accompagnata da un'eccessiva produzione di urina.I sintomi sono generalmente dovuti a una carenza genetica o acquisita nell'ormone antidiuretico (ADH), sebbene altri problemi come la malattia renale cronica o l'alto calcio possano causare diabete insipido.I medici possono organizzare la terapia ormonale quotidiana o un'altra forma di trattamento dopo aver confermato la causa sottostante.

Esistono due tipi di base di diabete insipido.Il diabete centrale insipido si riferisce a una carenza o assenza di ADH nel corpo a causa di problemi con l'ipotalamo o la ghiandola ipofisaria.Difetti ereditari, traumi alla testa o al collo e gravi infezioni della gola possono compromettere la capacità dei corpi di produrre e secernere livelli normali di ADH.Il secondo tipo, il diabete nefrogenico insipido, comporta un problema con i reni stessi.Malattia renale, alto calcio, difetti genetici e alcuni farmaci, come il litio, compromettono la capacità di filtrare abbastanza acqua nel flusso sanguigno.

I sintomi di entrambi i tipi di diabete insipido sono simili.Il sintomo più ovvio è la sete eccessiva in quanto il corpo reagisce ai livelli dell'acqua inferiori al normale nel sangue.Una persona può sviluppare fauce secca, una voce roca, affaticamento e mal di testa se non ha accesso ai fluidi quasi costantemente.L'eccessiva minzione è in parte un sintomo della malattia sottostante e in parte a causa dell'aumento dell'assunzione di liquidi.I problemi dovuti a lesioni, infezioni o danni renali possono verificarsi a qualsiasi età, ma i sintomi sono in genere presenti nell'infanzia con disturbi genetici.

Una persona che sviluppa sintomi di sete in eccesso e minzione che durano per più di uno o due giornidovrebbe visitare un ospedale.Un medico può analizzare i campioni di urina per vedere se contengono un contenuto di acqua molto elevato e livelli di sale molto bassi.Il sangue è comunemente attratto per verificare l'infezione e le scansioni di imaging a risonanza magnetica possono essere prese alla testa per verificare un danno evidente all'ipotalamo o all'ipofisi.Se non viene scoperta alcuna causa sottostante, i test genetici possono rivelare un disturbo ereditario.

Al fine di controllare i sintomi a breve termine, i pazienti vengono istruiti a bere una quantità fissa di fluido ogni giorno, riposare un sacco di riposo e segnalare eventuali cambiamenti nelle urineOutput ai loro medici.Ai pazienti con carenze di ADH viene generalmente prescritta una versione sintetica speciale di ADH chiamata desmopressina per prendere quotidianamente per stabilizzare il funzionamento renale.È necessario un intervento chirurgico in rari casi in cui uno dei reni o le ghiandole nella gola è stato gravemente danneggiato da infezione o lesione.