Jak přesné je testování genetického otcovství?

Testování genetického otcovství je považováno za velmi přesné. Ve většině případů může tento typ testování zjistit, zda je člověk otcem dotyčného dítěte s téměř 100 procentní přesností. Testy genetického otcovství obvykle zahrnují dva různé typy testování. Jeden je určen k určení, zda existuje šance, že člověk může být otcem dotyčného dítěte; Toto je označováno jako test vyloučení. Dále je test, který se zaměřuje na určení, zda je člověk ve skutečnosti otcem dítěte, který se nazývá inkluzivní test.

Jedním z důvodů, proč se testování genetického otcovství považuje za tak přesné, je proto, že obvykle existují dva typy testů spíše než jen jeden. Jeden typ testu otcovství se označuje jako test vyloučení. Účelem tohoto testu, který se obvykle považuje za 100 procent přesné, má určit, zda je možné, že člověk je otcem dítěte založeným na srovnání jeho vzoru DNA a vzoru DNA dítěte. If Muž je vyloučen, není šance, že by mohl být otcem dotyčného dítěte. Pokud test nevylučuje muže z otce dítěte, je k určení otcovství zapotřebí další testování.

Další výsledek získaný z testování genetického otcovství je ten, který má určit, zda člověk, který nebyl geneticky vyloučen, protože otec dítěte je s největší pravděpodobností rodičem dítěte. Stojí za zmínku, že neexistuje inkluzivní test genetických otcovství, který je přesný o 100 procent. Vždy existuje alespoň nějaký prostor pro chyby. Inkluzivní část testu genetického otcovství je však obvykle přesná přes 99 procent. To znamená, že existuje méně než jednoprocentní šance, že muž bude identifikován nebo vyloučen jako otec dítěte omylem.

Zajímavé je, že matky nejsou vždy testovány, pokud jde o testování genetického otcovství. Když jsou arE testované však jejich výsledky mohou usnadnit provedení testu otcovství a zvýšit úroveň přesnosti, kterou lze od testu očekávat. Důvodem je skutečnost, že testeři mohou zvážit genetický příspěvek matky k sekvenci DNA dítěte. Odečtením vzorců v DNA dítěte, které pocházejí od matky, mohou testeři najít porovnání vzoru DNA potenciálního otce s jednodušší a přesvědčivějšími dítěti dítěte.