Hur exakt är genetisk faderskapstest?
Genetisk faderskapstest anses vara mycket exakt. I de flesta fall kan denna typ av test identifiera huruvida en man är far till barnet i fråga med nästan 100 procent noggrannhet. Genetiska faderskapstest inkluderar vanligtvis två olika typer av tester. En är avsedd att bestämma om det finns en chans att en man kan vara far till barnet i fråga; detta kallas ett uteslutningstest. Därefter finns det ett test som fokuserar på att bestämma om en man faktiskt är barnets far, vilket kallas ett inkluderande test.
En av orsakerna till att genetiskt faderskapstest anses vara så korrekt är att det vanligtvis är två typer av tester involverade snarare än bara en. En typ av faderskapstest benämns ett uteslutningstest. Detta test, som normalt anses vara 100 procent korrekt, är avsett att bestämma om det är möjligt att en man är far till ett barn baserat på en jämförelse av sitt DNA-mönster och barnets DNA-mönster. Om mannen utesluts finns det ingen chans att han kan vara far till barnet i fråga. Om testet inte utesluter mannen från att vara far till barnet, behövs ytterligare test för att bestämma faderskap.
Det andra resultatet från genetisk faderskapstest är det som är avsett att avgöra om en man som inte har uteslutits genetiskt som far till ett barn troligen är barnets förälder eller inte. Det är värt att notera att det inte finns ett inkluderande genetiskt faderskapstest som är 100 procent korrekt. Det finns alltid åtminstone lite utrymme för fel. Den inkluderande delen av ett genetiskt faderskapstest är dock vanligtvis över 99 procent korrekt. Det betyder att det är mindre än en procents chans att en man kommer att identifieras eller uteslutas som far till ett barn i misstag.
Intressant nog testas inte alltid mödrar när det gäller genetisk faderskapstest. När de testas kan emellertid deras resultat underlätta utförandet av faderskapstestet och öka nivån på noggrannhet som man kan förvänta sig från testet. Detta beror på att testare kan överväga en mammas genetiska bidrag till ett barns DNA-sekvens. Genom att subtrahera mönstren i barnets DNA som kommer från modern kan testare hitta jämförelse av den potentiella fars DNA-mönstret med barnets enklare och mer avgörande.