Hvor nøyaktig er genetisk farskapstesting?
Genetisk farskapstesting anses som svært nøyaktig. I de fleste tilfeller kan denne typen tester identifisere om en mann er far til barnet det gjelder med nesten 100 prosent nøyaktighet. Genetiske farskapstester inkluderer vanligvis to forskjellige typer tester. Den ene er ment å bestemme om det er en sjanse for at en mann kan være faren til det aktuelle barnet; dette blir referert til som en eksklusjonstest. Deretter er det en test som fokuserer på å avgjøre om en mann faktisk er far til barnet, som kalles en inkluderende test.
En av grunnene til at genetisk farskapstesting anses som så nøyaktig, er fordi det vanligvis er to typer tester involvert i stedet for bare en. En type farskapstest omtales som en eksklusjonstest. Denne testen, som normalt anses som 100 prosent nøyaktig, er ment å bestemme om det er mulig at en mann er far til et barn basert på en sammenligning av sitt DNA-mønster og DNA-mønsteret til barnet. Hvis mannen blir ekskludert, er det ingen sjanse for at han kan være far til det aktuelle barnet. Hvis testen ikke utelukker mannen fra å være far til barnet, er det nødvendig med ytterligere testing for å bestemme farskap.
Det andre resultatet oppnådd ved genetisk farskapstesting er det som er ment å bestemme om en mann som ikke er blitt utelukket genetisk som far til et barn, mest sannsynlig er barnets foreldre. Det er verdt å merke seg at det ikke er en inkluderende genetisk farskapstest som er 100 prosent nøyaktig. Det er alltid i det minste noe rom for feil. Den inkluderende delen av en genetisk farskapstest er imidlertid vanligvis over 99 prosent nøyaktig. Dette betyr at det er mindre enn en prosent sjanse for at en mann blir identifisert eller ekskludert som far til et barn ved en feil.
Det er interessant at mødre ikke alltid testes når det gjelder genetisk farskapstesting. Når de testes, kan imidlertid resultatene gjøre det å utføre farskapstesten enklere og øke nøyaktighetsnivået man kan forvente av testen. Dette skyldes det faktum at testere kan vurdere en mors genetiske bidrag til et barns DNA-sekvens. Ved å trekke fra mønstrene i barnets DNA som kom fra moren, kan testere finne sammenligning av potensielle fars DNA-mønster med barnets enklere og mer avgjørende.