Welke factoren beïnvloeden de levensverwachting met cystische fibrose?
De belangrijkste factoren die de levensverwachting met cystische fibrose beïnvloeden, zijn verbeterde medische behandeling voor de ziekte en vroege diagnose. Cystische fibrose, een genetische ziekte, heeft meestal een lage levensverwachting, maar medische onderzoekers blijven manieren vinden om patiënten met cystische fibrose langer en met een betere kwaliteit van leven te helpen. Mensen met cystische fibrose moeten waakzaam zijn bij de behandeling van hun ziekte en moeten een goed dieet eten. Medische behandelingen variëren van medicijnen tot chirurgie.
Cystische fibrose interfereert met de normale productie van zweet, slijm en spijsverteringsenzymen. De reden waarom de levensverwachting met cystische fibrose vaak laag is, is omdat complicaties van de ziekte vaak fataal zijn. Cystische fibrose resulteert in verdikt slijm en spijsverteringsafscheidingen. Dik slijm dat zich ophoopt in de longen vormt een groot risico op infectie van de luchtwegen. In de alvleesklier zorgen dikke afscheidingen ervoor dat het orgaan niet de noodzakelijke enzymen produceert om voedsel te verteren, wat resulteert in ondervoeding.
De diagnose van cystische fibrose kan bij zuigelingen worden gedaan via een procedure die test op een hoog zoutgehalte in hun zweet. Hoe eerder de ziekte wordt gediagnosticeerd, hoe eerder de behandeling kan beginnen, en een juiste behandeling, zowel klinisch als thuis, is de sleutel tot het verbeteren van de levensverwachting met cystische fibrose. Symptomen van cystische fibrose concentreren zich in de luchtwegen en de spijsvertering. Omdat de ziekte ervoor zorgt dat dik slijm de normale longfunctie verstoort, kan de levensverwachting met cystische fibrose worden aangetast door terugkerende luchtweginfecties. Patiënten hebben ook last van spijsverteringsproblemen zoals constipatie, slechte opname van voedingsstoffen en gewichtsverlies.
De levensverwachting met cystische fibrose kan worden verbeterd door middel van een dieet. Patiënten moeten gezonde, voedselrijke maaltijden eten en overwegen om supplementen te nemen die hen extra calorieën en voeding zullen geven. Vloeistofinname is ook cruciaal, omdat veel water drinken de dikte van het slijm in de longen van patiënten helpt verminderen, waardoor hoesten productiever worden. Patiënten met cystische fibrose moeten vermijden te roken of ademende rook in te ademen. Ze moeten ook streven naar regelmatige lichaamsbeweging, omdat fysieke inspanning de ademhalingsfunctie verbetert en de beweging van kleverig slijm stimuleert.
Hoewel er geen remedie bestaat voor de ziekte, kan de prognose voor cystische fibrose worden verbeterd door het gebruik van medicijnen die de infectie en andere mogelijke complicaties helpen beheersen. Antibiotica worden voorgeschreven voor patiënten met cystische fibrose om luchtweginfectie te voorkomen. Andere medicijnen werken om slijm in de longen van een patiënt te verdunnen en de schadelijke effecten van de ziekte op de luchtwegen te verminderen. Als een patiënt ernstig ondervoed is, kan zijn of haar levensverwachting worden verbeterd door een voedingssonde zodat hij of zij cruciale voedingsstoffen en calorieën kan ontvangen. De progressie van cystische fibrose kan een operatie vereisen, zoals het transplanteren van beide longen of het uitvoeren van een noodprocedure om darmblokkade op te lossen.