Jaké faktory ovlivňují očekávanou délku života s cystickou fibrózou?
Hlavními faktory, které ovlivňují očekávanou délku života s cystickou fibrózou, jsou zlepšená léčba onemocnění a včasná diagnostika. Cystická fibróza, genetické onemocnění, má tendenci mít nízkou střední délku života, ale lékařští vědci nadále objevují způsoby, jak pacientům s cystickou fibrózou žít déle as lepší kvalitou života. Lidé s cystickou fibrózou musí být ostražití při léčbě své nemoci a musí jíst správnou stravu. Léčebné procedury sahají od drog k chirurgii.
Cystická fibróza narušuje normální produkci potu, hlenu a trávicích enzymů. Důvod, proč je střední délka života s cystickou fibrózou obvykle nízký, je ten, že komplikace onemocnění jsou často fatální. Cystická fibróza má za následek zahuštění hlenu a zažívací sekreci. Hustý hlen, který se hromadí v plicích, představuje vysoké riziko infekce dýchacích cest. V slinivce břišní silné sekrece brání orgánu v produkci potřebných enzymů pro trávení potravy, což má za následek podvýživu.
Diagnóza cystické fibrózy může být provedena u kojenců postupem, který testuje vysokou hladinu soli v jejich potu. Čím dříve je nemoc diagnostikována, může být zahájena dřívější léčba a správná léčba, klinická i doma, je klíčem ke zlepšení střední délky života s cystickou fibrózou. Příznaky cystické fibrózy se koncentrují v dýchacích a zažívacích systémech. Protože nemoc způsobuje, že hustý hlen narušuje normální funkci plic, může být opakující se respirační infekce ohrožena délka života s cystickou fibrózou. Pacienti také trpí zažívacími problémy, které zahrnují zácpu, špatnou absorpci živin a hubnutí.
Střední délka života s cystickou fibrózou lze zlepšit stravou. Pacienti by měli jíst zdravá jídla bohatá na živiny a zvážit užívání doplňků, které jim poskytnou extra kalorie a výživu. Příjem tekutin je také velmi důležitý, protože pití velkého množství vody pomáhá redukovat tloušťku hlenu v plicích pacientů, což zvyšuje produktivitu kašle. Pacienti s cystickou fibrózou by se měli vyhnout kouření nebo dýchání kouře z druhé ruky. Měli by se také snažit o pravidelné cvičení, protože fyzická námaha zlepšuje dýchací funkce a podporuje pohyb lepkavého hlenu.
Přestože na tuto nemoc neexistuje lék, prognózu cystické fibrózy lze zlepšit použitím léků, které pomáhají kontrolovat infekci a další možné komplikace. Antibiotika jsou předepisována pacientům s cystickou fibrózou, aby se zabránilo respirační infekci. Jiné léky působí na tenký hlen v plicích pacienta a zmírňují škodlivé účinky nemoci na dýchací systém. Pokud je pacient vážně podvyživený, může být jeho životnost prodloužena pomocí zkumavky na krmení, aby mohl dostávat důležité živiny a kalorie. Progresi cystické fibrózy může vyžadovat chirurgický zákrok, například transplantaci obou plic nebo provedení nouzového postupu k vyřešení blokády střev.