Jaké faktory ovlivňují délku života s cystickou fibrózou?
Hlavními faktory, které ovlivňují délku života s cystickou fibrózou, jsou zlepšené lékařské ošetření onemocnění a včasné diagnózy. Cystická fibróza, genetické onemocnění, má tendenci mít nízkou délku života, ale lékařští vědci nadále objevují způsoby, jak pomoci pacientům s cystickou fibrózou žít déle a s lepší kvalitou života. Lidé s cystickou fibrózou musí být ostražití při léčbě své nemoci a musí jíst správnou stravu. Lékařská léčba sahá od léků po chirurgický zákrok. Důvod, proč má délka života s cystickou fibrózou tendenci být nízký, je ten, že komplikace onemocnění jsou často fatální. Cystická fibróza má za následek zesílený hlezek a zažívací sekrece. Silný hlen, který se hromadí v plicích, představuje vysoké riziko infekce respiračnímu systému. V pankreatu silné sekrece brání orgánu v produkci nezbytných enzymů, aby trávily jídlo, což má za následek podvýživuion.
Diagnostika cystické fibrózy může být provedena u kojenců prostřednictvím postupu, který testuje vysokou úroveň soli v jejich potu. Čím dříve je onemocnění diagnostikováno, dřívější léčba může začít a správná léčba, klinická i doma, je klíčem ke zlepšení délky života s cystickou fibrózou. Příznaky koncentrátu cystické fibrózy v respiračním a trávicím systému. Protože onemocnění způsobuje, že silné hlen narušuje normální plicní funkci, může být očekávání životnosti s cystickou fibrózou ohroženo opakujícími se respirační infekce. Pacienti také trpí trávicími problémy, které zahrnují zácpu, špatnou absorpci živin a hubnutí.
Průměrná délka života s cystickou fibrózou lze zlepšit dietou. Pacienti by měli jíst zdravá jídla bohatá na živiny a zvažovat užívání doplňků, které jim poskytnou další kalorie a výživu. Tekutina intAke je také zásadní, protože pití hodně vody pomáhá snižovat tloušťku hlenu v plicích pacientů, čímž se kašel zvyšuje produktivnější. Pacienti s cystickou fibrózou by se měli vyhýbat kouření nebo dýchání kouře z druhé ruky. Měli by se také snažit získat pravidelné cvičení, protože fyzická námaha zlepšuje respirační funkce a podporuje pohyb lepkavého hlenu.
Ačkoli pro tuto onemocnění neexistuje žádný lék, prognózu pro cystickou fibrózu může být lepší pomocí léků, které pomáhají kontrolovat infekci a další možné komplikace. Antibiotika jsou předepsána pro pacienty s cystickou fibrózou, aby se zabránilo respirační infekci. Jiné léky pracují na tenkém hlenu v plicích pacienta a zmírňují zhoubné účinky onemocnění na respirační systém. Pokud je pacient vážně podvýživa, může být jeho délka života zvýšena krmnou trubicí, aby mohl dostávat klíčové živiny a kalorie. Progrese cystické fibrózy může vyžadovat chirurgický zákrokH jako transplantace plic nebo provádění nouzového postupu k vyřešení blokování střev.