Vilka faktorer påverkar livslängden med cystisk fibros?
De viktigaste faktorerna som påverkar livslängden med cystisk fibros är förbättrad medicinsk behandling för sjukdomen och tidig diagnos. Cystisk fibros, en genetisk sjukdom, tenderar att ha en låg livslängd, men medicinska forskare fortsätter att upptäcka sätt att hjälpa patienter med cystisk fibros att leva längre och med bättre livskvalitet. Personer med cystisk fibros måste vara vaksamma när de behandlar sin sjukdom och måste äta en ordentlig diet. Medicinska behandlingar sträcker sig från läkemedel till kirurgi.
cystisk fibros stör normal produktion av svett, slem och matsmältningsenzymer. Anledningen till att livslängden med cystisk fibros tenderar att vara låg är att komplikationer av sjukdomen ofta är dödliga. Cystisk fibros resulterar i förtjockat slem- och matsmältningsutsöndringar. Tjock slem som ackumuleras i lungorna utgör en hög risk för infektion till andningsorganen. I bukspottkörteln hindrar tjocka utsöndringar organet från att producera nödvändiga enzymer för att smälta mat, vilket resulterar i undernäringjon.
Diagnosering av cystisk fibros kan göras hos spädbarn genom en procedur som testar för en hög saltnivå i sin svett. Ju tidigare sjukdomen diagnostiseras, den tidigare behandlingen kan börja och korrekt behandling, både klinisk och i hemmet, är nyckeln till att förbättra livslängden med cystisk fibros. Symtom på cystisk fibros koncentrerar sig i andnings- och matsmältningssystemen. Eftersom sjukdomen får tjockt slem att störa normal lungfunktion, kan livslängden med cystisk fibros komprometteras genom återkommande luftvägsinfektioner. Patienter lider också av matsmältningsproblem som inkluderar förstoppning, dålig absorption av näringsämnen och viktminskning.
Livslängden med cystisk fibros kan förbättras genom kost. Patienter bör äta hälsosamma, näringsrika måltider och överväga att ta kosttillskott som ger dem extra kalorier och näring. Fluid intAke är också avgörande, eftersom att dricka mycket vatten hjälper till att minska slemets tjocklek i patientens lungor, vilket gör hostar mer produktiva. Patienter med cystisk fibros bör undvika rökning eller andas begagnad rök. De bör också sträva efter att få regelbunden träning, eftersom fysisk ansträngning förbättrar andningsfunktionen och uppmuntrar rörelse av klibbig slem.
Även om det inte finns något botemedel för sjukdomen, kan prognosen för cystisk fibros göras bättre genom användning av mediciner som hjälper till att kontrollera infektion och andra möjliga komplikationer. Antibiotika förskrivs för cystiska fibrospatienter för att förhindra andningsinfektion. Andra mediciner fungerar för att tunt slem i patientens lungor och mildra sjukdomens skadliga effekter på andningsorganen. Om en patient är allvarligt undernäring kan hans eller hennes förväntade livslängd förbättras med ett matningsrör så att han eller hon kan få avgörande näringsämnen och kalorier. Progressionen av cystisk fibros kan kräva operation, framgångh som transplantation av båda lungorna eller utför en nödprocedur för att lösa tarmblockering.