Vilka faktorer påverkar livslängden med cystisk fibros?
De viktigaste faktorerna som påverkar livslängden med cystisk fibros är förbättrad medicinsk behandling för sjukdomen och tidig diagnos. Cystisk fibros, en genetisk sjukdom, tenderar att ha en låg livslängd, men medicinska forskare fortsätter att upptäcka sätt att hjälpa patienter med cystisk fibros att leva längre och med bättre livskvalitet. Personer med cystisk fibros måste vara vaksamma när de behandlar sin sjukdom och måste äta en riktig diet. Medicinska behandlingar sträcker sig från läkemedel till operation.
Cystisk fibros stör den normala produktionen av svett, slem och matsmältningsenzymer. Anledningen till att livslängden med cystisk fibros tenderar att vara låg är att komplikationerna av sjukdomen ofta är dödliga. Cystisk fibros resulterar i förtjockat slem och matsmältningssekret. Tjockt slem som samlas i lungorna utgör en hög risk för infektion i andningsorganen. I bukspottkörteln håller tjocka utsöndringar organet från att producera nödvändiga enzymer för att smälta mat, vilket resulterar i undernäring.
Diagnos av cystisk fibros kan göras hos spädbarn genom en procedur som testar för en hög nivå av salt i deras svett. Ju tidigare sjukdomen diagnostiseras, den tidigare behandlingen kan påbörjas, och korrekt behandling, både klinisk och i hemmet, är nyckeln till att förbättra livslängden med cystisk fibros. Symtom på cystisk fibroskoncentrat i andningsorganen och matsmältningssystemet. Eftersom sjukdomen får tjockt slem att påverka normal lungfunktion, kan livslängden med cystisk fibros försämras av återkommande luftvägsinfektioner. Patienterna lider också av matsmältningsproblem som inkluderar förstoppning, dålig absorption av näringsämnen och viktminskning.
Livslängden med cystisk fibros kan förbättras genom diet. Patienter bör äta hälsosamma, näringsrika måltider och överväga att ta kosttillskott som ger dem extra kalorier och näring. Vätskeintag är också avgörande, eftersom att dricka mycket vatten hjälper till att minska slemets tjocklek i patientens lungor, vilket gör hosta mer produktiva. Cystisk fibrospatienter bör undvika rökning eller andning av begagnad rök. De bör också sträva efter att träna regelbundet, eftersom fysisk ansträngning förbättrar andningsfunktionen och uppmuntrar rörelse av klibbigt slem.
Även om det inte finns något botemedel mot sjukdomen, kan prognosen för cystisk fibros förbättras genom användning av mediciner som hjälper till att kontrollera infektioner och andra möjliga komplikationer. Antibiotika föreskrivs för patienter med cystisk fibros för att förhindra luftvägsinfektion. Andra läkemedel fungerar för att tunna slem i patientens lungor och mildra sjukdommens skadliga effekter på andningsorganen. Om en patient är allvarligt undernärd kan hans eller hennes livslängd förbättras med ett matningsrör så att han eller hon kan få viktiga näringsämnen och kalorier. Utvecklingen av cystisk fibros kan kräva kirurgi, såsom att transplantera båda lungorna eller utföra en akut procedur för att lösa tarmstoppning.