Quels facteurs affectent l'espérance de vie avec la fibrose kystique?
Les principaux facteurs qui affectent l'espérance de vie avec la fibrose kystique sont l'amélioration du traitement médical de la maladie et le diagnostic précoce. La fibrose kystique, une maladie génétique, a généralement une espérance de vie basse, mais les chercheurs en médecine continuent de découvrir des moyens d'aider les patients atteints de fibrose kystique à vivre plus longtemps et avec une meilleure qualité de vie. Les personnes atteintes de fibrose kystique doivent faire preuve de vigilance dans le traitement de leur maladie et doivent avoir une alimentation saine. Les traitements médicaux vont des médicaments à la chirurgie.
La fibrose kystique interfère avec la production normale de sueur, de mucus et d'enzymes digestives. La raison pour laquelle l'espérance de vie liée à la fibrose kystique a tendance à être basse est que les complications de la maladie sont souvent mortelles. La fibrose kystique entraîne l'épaississement du mucus et des sécrétions digestives. Un mucus épais qui s'accumule dans les poumons présente un risque élevé d'infection du système respiratoire. Dans le pancréas, des sécrétions épaisses empêchent l’organe de produire les enzymes nécessaires à la digestion des aliments, ce qui entraîne une malnutrition.
Le diagnostic de la fibrose kystique peut être effectué chez le nourrisson grâce à une procédure permettant de détecter un taux élevé de sel dans la sueur. Plus tôt la maladie est diagnostiquée, plus tôt le traitement peut commencer, et un traitement approprié, à la fois clinique et à domicile, est essentiel pour améliorer l'espérance de vie avec la fibrose kystique. Les symptômes de la fibrose kystique se concentrent dans les systèmes respiratoire et digestif. Étant donné que la maladie provoque un mucus épais qui interfère avec la fonction pulmonaire normale, l’espérance de vie associée à la fibrose kystique peut être compromise par des infections respiratoires récurrentes. Les patients souffrent également de problèmes digestifs tels que constipation, mauvaise absorption des nutriments et perte de poids.
L'alimentation permet d'améliorer l'espérance de vie avec la fibrose kystique. Les patients doivent prendre des repas sains et riches en nutriments et envisager de prendre des suppléments qui leur fourniront des calories et une nutrition supplémentaires. La consommation de liquide est également cruciale, car boire beaucoup d'eau aide à réduire l'épaisseur du mucus dans les poumons des patients, ce qui rend la toux plus productive. Les patients atteints de fibrose kystique doivent éviter de fumer ou de respirer la fumée secondaire. Ils doivent également s'efforcer de faire de l'exercice régulièrement, car l'effort physique améliore la fonction respiratoire et favorise la circulation du mucus collant.
Bien qu'aucun traitement curatif n'existe pour la maladie, le pronostic de la fibrose kystique peut être amélioré grâce à l'utilisation de médicaments permettant de contrôler l'infection et d'autres complications possibles. Des antibiotiques sont prescrits aux patients atteints de fibrose kystique pour prévenir les infections respiratoires. D'autres médicaments agissent pour fluidifier le mucus dans les poumons du patient et atténuer les effets pernicieux de la maladie sur le système respiratoire. Si un patient souffre de malnutrition sévère, son tube d’alimentation augmentera son espérance de vie de manière à lui permettre de recevoir des nutriments et des calories essentiels. La progression de la fibrose kystique peut nécessiter une intervention chirurgicale, telle que la transplantation des deux poumons ou la réalisation d'une procédure d'urgence pour résoudre le blocage de l'intestin.