Wat is choroïdaal melanoom?
Choroidaal melanoom is een soort kankerachtige groei die afkomstig is van het choroïde, een laag oogweefsel dat het netvlies bedekt. Het is een relatief zeldzame vorm van kanker die meestal mensen ouder dan 55 jaar treft. Choroidaal melanoom veroorzaakt meestal geen fysieke symptomen in de vroege stadia, maar het kan uiteindelijk leiden tot problemen met het gezichtsvermogen. De voorkeurscursus voor een kleine groei is een gespecialiseerd type radiotherapie. Chirurgie om het aangetaste oog te verwijderen wordt beschouwd als een uiteindelijke optie om te voorkomen dat de kanker zich naar andere delen van het lichaam verspreidt.
De choroidlaag van het oog bevat melanine, een speciaal type pigment dat helpt licht te reflecteren, heldere visuele beelden te produceren en de iris te kleuren. Choroïdaal melanoom ontstaat aanvankelijk in deze pigmenten en vormt een tumor die zich over het choroïde verspreidt. Een tumor kan geen fysieke symptomen veroorzaken als deze niet in de buurt van de lens aan de voorkant van het oog of de oogzenuw aan de basis groeit. Kankers die spreenAD van deze locaties kan echter leiden tot wazig en vervormde visie. Een persoon kan donkere drijvende plekken opmerken of niet in staat zijn om zijn of haar visie recht vooruit te concentreren.
De exacte oorzaken van choroïdaal melanoom worden niet goed begrepen door artsen. Mensen die lichtgekleurde irissen hebben en degenen die veel tijd in het zonlicht doorbrengen, lijken het hoogste risico te lopen om de aandoening te ontwikkelen. Bovendien suggereren sommige onderzoeken dat genetische overerving een rol kan spelen bij de ontwikkeling van oogkanker.
In de meeste gevallen wordt choroïdaal melanoom eerst opgemerkt tijdens een routine oogonderzoek met een oogarts. De arts kan ongebruikelijke pigmentatie in het oog opmerken of de tumor zelf zien bij nauwkeurig onderzoek. Aanvullende diagnostische tests, zoals echographs en echografie, kunnen helpen de aanwezigheid van een tumor te bevestigen. Na het bevestigen van een diagnose, verwijst de oogarts de patiënt meestal naar canceR specialisten voor een grondiger screening en om meer te weten te komen over behandelingsopties.
choroïdaal melanoom reageert goed op stralingsbehandelingen wanneer tumoren klein zijn. Specialisten kunnen een laag radioactieve plaque op een tumor plaatsen om kankerachtig weefsel te vernietigen en tegelijkertijd het omringende gezonde weefsel te beschermen. Sommige chirurgen geven er de voorkeur aan om bundelbestralingsprocedures te gebruiken, waarbij een geconcentreerde straal van heliumionen rechtstreeks op de tumor wordt gericht. Als de kanker groot genoeg wordt om het zicht te verstoren, moeten chirurgen mogelijk het hele oog verwijderen in een procedure die enucleatie wordt genoemd.
Na behandeling worden patiënten meestal geïnstrueerd om regelmatige afspraken met hun oogartsen te plannen om ervoor te zorgen dat de tumoren niet terugkeren. Omdat choroïdaal melanoom vaak onopgemerkt blijft totdat het zich al is begonnen te verspreiden, lijden een groot aantal patiënten aan secundaire kankerproblemen. Extra bestraling- of chemotherapiebehandelingen kunnen nodig zijn als choroïdaal melanoom wordt verspreidyond het oog.