Wat is mesenchymale chondrosarcoom?
Mesenchymale chondrosarcoom is een kwaadaardige kanker van het kraakbeen, die de neiging heeft om sneller te groeien en zich te verspreiden dan andere vergelijkbare tumoren. Het komt aanzienlijk vaker voor bij kinderen en jonge volwassenen dan bij oudere mensen, hoewel het in het algemeen een zeer zeldzame vorm van kanker is. Mesenchymale chondrosarcoom komt vaker voor bij jonge mensen omdat hun botten zich nog vormen en ze kraakbeen hebben dat nog niet is gemineraliseerd tot bot. Bij jongere patiënten verschijnt mesenchymaal chondrosarcoom op extraskeletale locaties, terwijl het bij oudere patiënten meestal in skeletweefsel voorkomt.
De symptomen van mesenchymale chondrosarcoom lijken op die van vele andere ziekten en aandoeningen, die gemakkelijk tot een valse initiële diagnose kunnen leiden. Mesenchymale chondrosarcoom is zelfs zelden de eerste ziekte die artsen beschouwen wanneer ze symptomen krijgen die overeenkomen met de zeldzame kanker. Het heeft de neiging om zwelling in pijn te vertonen en kan in bijna elk deel van het lichaam voorkomen, hoewel ledematen en ledematen het meest voorkomen. Als de tumor pijn en zwelling veroorzaakt in het specifieke deel van het lichaam waar deze zich bevindt, kan deze over het algemeen zonder al te veel moeite worden gediagnosticeerd, hoewel andere mogelijkheden meestal eerst worden getest. Soms echter, vooral wanneer de tumor zich in de buurt van de wervelkolom bevindt, kan het pijn in het hele lichaam veroorzaken, waardoor de bron erg moeilijk te identificeren is.
Mesenchymale chondrosarcoom heeft de neiging bijzonder lastig te zijn wanneer het dichtbij de wervelkolom verschijnt. Dit wordt een parameningeal-presentatie genoemd. Afhankelijk van de grootte van de tumor, kan deze een aanzienlijke druk op de wervelkolom uitoefenen en pijn en gedeeltelijke verlamming veroorzaken. Zo'n tumor kan ook in de schedel aanwezig zijn en vergelijkbare neurologische problemen veroorzaken.
Net als veel andere tumoren kan mesenchymale chondrosarcoom door het bloed uitzaaien en andere organen in het lichaam aanvallen. Het heeft vaak de neiging zich naar de longen te verspreiden, hoewel het zich ook naar andere locaties kan verspreiden. Over het algemeen zullen patiënten de symptomen van de oorspronkelijke tumor opmerken voordat enige metastase heeft plaatsgevonden, waardoor ze de tijd krijgen om de juiste behandeling te zoeken.
Ervan uitgaande dat de tumor kan worden verwijderd zonder veel schade aan andere organen of weefsels te veroorzaken, is chirurgische resectie de ideale methode voor de behandeling van mesenchymale chondrosarcoom. Chirurgie wordt vaak gevolgd door chemotherapie en bestraling om ervoor te zorgen dat geen kankercellen mogen overleven, groeien en zich opnieuw verspreiden. Wanneer de tumor zich op een niet-opereerbare locatie bevindt, kan soms bestraling en chemotherapie worden gebruikt om de tumor voldoende te verkleinen om een veilige werking mogelijk te maken.