Wat is mesenchymale chondrosarcoom?
Mesenchymale chondrosarcoom is een kwaadaardige kankerkanker, die de neiging heeft om te groeien en sneller te verspreiden dan andere vergelijkbare tumoren. Het komt aanzienlijk vaker voor bij kinderen en jongvolwassenen dan bij ouderen, hoewel het in het algemeen een zeer zeldzaam type kanker is. Mesenchymale chondrosarcoom verschijnt vaker bij jonge mensen omdat hun botten nog steeds vormen en ze kraakbeen hebben dat nog niet in bot is gemineraliseerd. Bij jongere patiënten verschijnt mesenchymale chondrosarcoom vaak op extrasketale locaties terwijl bij oudere patiënten het meestal in skeletweefsel verschijnt.
De symptomen van mesenchymale chondrosarcoom lijken op die van vele andere ziekten en aandoeningen, wat gemakkelijk kan leiden tot een valse initiële diagnose. In feite is mesenchymale chondrosarcoom zelden de eerste ziekte die artsen beschouwen wanneer ze worden gepresenteerd met symptomen die overeenkomen met de zeldzame kanker. Het heeft de neiging om te presenteren met zwelling van pijn en kan echter in bijna elk deel van het lichaam optredenLedematen en extremiteiten zijn de meest voorkomende. Als de tumor pijn en zwelling veroorzaakt in het specifieke deel van het lichaam waar deze zich bevindt, kan deze in het algemeen zonder al te veel moeite worden gediagnosticeerd, hoewel andere mogelijkheden meestal eerst worden getest. Soms, vooral, vooral wanneer de tumor in de buurt van de wervelkolom is, kan het pijn in het hele lichaam veroorzaken, waardoor de bron erg moeilijk is om te identificeren.
Mesenchymale chondrosarcoom is meestal bijzonder lastig wanneer het in de buurt van de wervelkolom verschijnt. Dit wordt paramerende presentatie genoemd. Afhankelijk van de grootte van de tumor kan het een significante druk op de wervelkolom leggen en pijn en gedeeltelijke verlamming veroorzaken. Een dergelijke tumor kan ook in de schedel voorkomen en vergelijkbare neurologische problemen veroorzaken.
Net als veel andere tumoren kan mesenchymale chondrosarcoom metastaseren door het bloed en andere organen in het lichaam aanvallen. Het vanTien hebben de neiging zich naar de longen te verspreiden, hoewel het zich ook naar andere locaties kan verspreiden. Over het algemeen zullen patiënten de symptomen van de oorspronkelijke tumor opmerken voordat een metastase heeft plaatsgevonden, waardoor ze tijd hebben om een passende behandeling te zoeken.
Ervan uitgaande dat de tumor kan worden verwijderd zonder veel schade aan andere organen of weefsels te veroorzaken, is chirurgische resectie de ideale methode om mesenchymale chondrosarcoom te behandelen. Chirurgie wordt vaak opgevolgd met chemotherapie en bestraling om ervoor te zorgen dat er geen kankercellen mogen overleven, groeien en zich opnieuw verspreiden. Wanneer de tumor zich op een onbruikbare locatie bevindt, kunnen er soms straling en chemotherapie worden gebruikt om de tumor voldoende te verkleinen om een veilige werking mogelijk te maken.