Hvad er Mesenchymal Chondrosarcoma?

Mesenchymal chondrosarcoma er en ondartet kræft i brusk, der har tendens til at vokse og sprede sig hurtigere end andre lignende tumorer. Det forekommer hos børn og unge voksne betydeligt oftere end hos ældre, skønt det generelt er en meget sjælden kræftform. Mesenchymal chondrosarcoma har en tendens til at forekomme mere almindeligt hos unge mennesker, fordi deres knogler stadig dannes, og de har brusk, der endnu ikke er mineraliseret til knogler. Hos yngre patienter har mesenchymal chondrosarcoma en tendens til at optræde i ekstraskeletplaceringer, mens det hos ældre patienter normalt forekommer i skeletvæv.

Symptomerne på mesenchymal chondrosarcoma ligner symptomer på mange andre sygdomme og lidelser, hvilket let kan føre til en forkert initial diagnose. Faktisk er mesenchymal chondrosarcoma sjældent den første sygdom, som læger overvejer, når de får symptomer, der matcher den sjældne kræft. Det har en tendens til at have svulme i smerter og kan forekomme i næsten enhver del af kroppen, skønt lemmer og ekstremiteter er de mest almindelige. Hvis tumoren forårsager smerter og hævelse i den specifikke del af kroppen, hvor den befinder sig, kan den generelt diagnosticeres uden for meget besvær, selvom andre muligheder normalt testes først. Men nogle gange, især når svulsten er i nærheden af ​​rygsøjlen, kan den forårsage smerter i hele kroppen, hvilket gør dens kilde meget vanskelig at identificere.

Mesenchymal chondrosarcoma har en tendens til at være særlig generende, når den vises nær rygsøjlen. Dette kaldes parameningeal præsentation. Afhængig af tumorens størrelse kan det lægge et betydeligt pres på rygsøjlen og forårsage smerter og delvis lammelse. En sådan tumor kan også forekomme i kraniet og forårsage lignende neurologiske problemer.

Som mange andre tumorer kan mesenchymal chondrosarcoma metastasere gennem blodet og angribe andre organer i kroppen. Det har ofte en tendens til at sprede sig til lungerne, selvom det også kan sprede sig til andre steder. Generelt vil patienter bemærke symptomer på den originale tumor, inden nogen metastase har fundet sted, hvilket giver dem tid til at søge passende behandling.

Hvis man antager, at tumoren kan fjernes uden at forårsage megen skade på andre organer eller væv, er kirurgisk resektion den ideelle metode til behandling af mesenchymal chondrosarcoma. Kirurgi følges ofte op med kemoterapi og stråling for at sikre, at ingen kræftceller må overleve, vokse og sprede igen. Når svulsten er i et uoperabelt sted, kan undertiden stråling og kemoterapi bruges til at skrumpe tumoren tilstrækkeligt til at muliggøre sikker drift.