Co to jest mięsakomięsak mięsakowy?
Mezenchymalny chondrosarcoma jest złośliwym rakiem chrząstki, który ma tendencję do wzrostu i rozprzestrzeniania się szybciej niż inne podobne nowotwory. Występuje u dzieci i młodych dorosłych znacznie częściej niż u osób starszych, chociaż ogólnie jest to bardzo rzadki rodzaj raka. Mezenchymalny chondrosarcoma zwykle pojawia się częściej u młodych ludzi, ponieważ ich kości nadal się formują i mają chrząstkę, która nie uległa jeszcze mineralizacji w kości. U młodszych pacjentów chrzęstniakomięsak mezenchymalny zwykle pojawia się w lokalizacjach pozaszkieletowych, podczas gdy u starszych pacjentów zwykle pojawia się w tkance szkieletowej.
Objawy chrzęstniakomięsaka mezenchymalnego przypominają wiele innych chorób i zaburzeń, które z łatwością mogą prowadzić do fałszywej wstępnej diagnozy. W rzeczywistości chrzęstniakomięsak mezenchymalny rzadko jest pierwszą chorobą, którą lekarze biorą pod uwagę, gdy występują u niej objawy pasujące do rzadkiego raka. Ma tendencję do występowania z obrzękiem w bólu i może występować w prawie każdej części ciała, chociaż kończyny i kończyny są najczęstsze. Jeśli guz powoduje ból i obrzęk w określonej części ciała, w której się znajduje, można go ogólnie zdiagnozować bez większych trudności, choć najpierw inne możliwości będą zwykle testowane. Czasami jednak, szczególnie gdy guz znajduje się w pobliżu kręgosłupa, może powodować ból w całym ciele, co bardzo trudno jest zidentyfikować jego źródło.
Mezenchymalny chondrosarcoma jest szczególnie kłopotliwy, gdy pojawia się w pobliżu kręgosłupa. Jest to określane jako prezentacja parameningeal. W zależności od wielkości guza może on wywierać znaczny nacisk na kręgosłup i powodować ból i częściowy paraliż. Taki guz może również występować w czaszce i powodować podobne problemy neurologiczne.
Podobnie jak wiele innych guzów, mezenchymalny chondrosarcoma może powodować przerzuty do krwi i atakować inne narządy w ciele. Często ma tendencję do rozprzestrzeniania się w płucach, chociaż może rozprzestrzeniać się również w inne miejsca. Zasadniczo pacjenci zauważą objawy pierwotnego guza, zanim dojdzie do przerzutów, co da im czas na znalezienie odpowiedniego leczenia.
Zakładając, że guz można usunąć bez powodowania dużego uszkodzenia innych narządów lub tkanek, resekcja chirurgiczna jest idealną metodą leczenia mezenchymalnego chondrosarcoma. Po operacji często stosuje się chemioterapię i radioterapię, aby zapewnić, że żadne komórki rakowe nie będą mogły przetrwać, rosnąć i rozprzestrzeniać się ponownie. Gdy guz znajduje się w nieoperacyjnym miejscu, czasami można zastosować radioterapię i chemioterapię w celu zmniejszenia guza na tyle, aby umożliwić bezpieczną operację.