Was ist ein mesenchymales Chondrosarkom?

Das mesenchymale Chondrosarkom ist ein bösartiger Knorpelkrebs, der dazu neigt, schneller zu wachsen und sich auszubreiten als andere ähnliche Tumoren. Es tritt bei Kindern und jungen Erwachsenen deutlich häufiger auf als bei älteren Menschen, obwohl es insgesamt eine sehr seltene Krebsart ist. Das mesenchymale Chondrosarkom tritt bei jungen Menschen häufiger auf, da sich ihre Knochen noch bilden und der Knorpel noch nicht zu Knochen mineralisiert ist. Bei jüngeren Patienten tritt das mesenchymale Chondrosarkom tendenziell an extraskelettalen Stellen auf, während es bei älteren Patienten normalerweise im Skelettgewebe auftritt.

Die Symptome des mesenchymalen Chondrosarkoms ähneln denen vieler anderer Krankheiten und Störungen, die leicht zu einer falschen Erstdiagnose führen können. Tatsächlich ist das mesenchymale Chondrosarkom selten die erste Krankheit, die Ärzte in Betracht ziehen, wenn Symptome auftreten, die mit dem seltenen Krebs übereinstimmen. Es neigt dazu, unter Schmerzen zu leiden und kann in nahezu jedem Körperteil auftreten, wobei Gliedmaßen und Extremitäten am häufigsten vorkommen. Wenn der Tumor Schmerzen und Schwellungen in dem spezifischen Teil des Körpers verursacht, in dem er sich befindet, kann er im Allgemeinen ohne allzu große Schwierigkeiten diagnostiziert werden, obwohl andere Möglichkeiten normalerweise zuerst getestet werden. Manchmal, besonders wenn sich der Tumor in der Nähe der Wirbelsäule befindet, kann er Schmerzen im ganzen Körper verursachen, wodurch es sehr schwierig ist, die Quelle zu identifizieren.

Das mesenchymale Chondrosarkom ist besonders problematisch, wenn es in der Nähe der Wirbelsäule auftritt. Dies wird als parameningeale Präsentation bezeichnet. Abhängig von der Größe des Tumors kann dies einen erheblichen Druck auf die Wirbelsäule ausüben und Schmerzen und teilweise Lähmungen verursachen. Ein solcher Tumor könnte auch im Schädel vorhanden sein und ähnliche neurologische Probleme verursachen.

Wie bei vielen anderen Tumoren kann das mesenchymale Chondrosarkom durch das Blut metastasieren und andere Organe im Körper angreifen. Es neigt oft dazu, sich auf die Lunge auszubreiten, obwohl es sich auch auf andere Stellen ausbreiten kann. Im Allgemeinen werden die Patienten Symptome des ursprünglichen Tumors bemerken, bevor eine Metastasierung stattgefunden hat, so dass sie Zeit haben, eine geeignete Behandlung zu suchen.

Unter der Annahme, dass der Tumor entfernt werden kann, ohne dass andere Organe oder Gewebe stark geschädigt werden, ist die chirurgische Resektion die ideale Methode zur Behandlung des mesenchymalen Chondrosarkoms. Nach einer Operation werden häufig eine Chemotherapie und eine Bestrahlung durchgeführt, um sicherzustellen, dass keine Krebszellen überleben, wachsen und sich wieder ausbreiten können. Wenn sich der Tumor an einem nicht operierbaren Ort befindet, kann der Tumor manchmal durch Bestrahlung und Chemotherapie so weit geschrumpft werden, dass eine sichere Operation möglich ist.

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