O que é o condrossarcoma mesenquimal?

O condrosarcoma mesenquimal é um câncer maligno da cartilagem, que tende a crescer e se espalhar mais rapidamente do que outros tumores semelhantes. Ocorre em crianças e adultos jovens consideravelmente mais frequentemente do que em pessoas mais velhas, embora seja um tipo muito raro de câncer em geral. O condrossarcoma mesenquimal tende a aparecer mais comumente em jovens porque seus ossos ainda estão se formando e eles têm cartilagem que ainda não se mineralizou no osso. Em pacientes mais jovens, o condrossarcoma mesenquimal tende a aparecer em locais extra-esqueléticos, enquanto em pacientes mais velhos geralmente aparece no tecido esquelético.

Os sintomas do condrossarcoma mesenquimal se assemelham aos de muitas outras doenças e distúrbios, que podem facilmente levar a um diagnóstico inicial falso. De fato, o condrossarcoma mesenquimal raramente é a primeira doença que os médicos consideram quando apresentam sintomas que correspondem ao câncer raro. Tende a apresentar inchaço na dor e pode ocorrer em praticamente qualquer parte do corpo, embora membros e extremidades sejam os mais comuns. Se o tumor causa dor e inchaço na parte específica do corpo onde está localizado, geralmente pode ser diagnosticado sem muita dificuldade, embora outras possibilidades sejam testadas primeiro. Às vezes, porém, especialmente quando o tumor está próximo à coluna, pode causar dor por todo o corpo, dificultando sua identificação.

O condrossarcoma mesenquimal tende a ser particularmente problemático quando aparece próximo à coluna vertebral. Isso é conhecido como apresentação parameningeal. Dependendo do tamanho do tumor, ele pode exercer pressão significativa na coluna vertebral e causar dor e paralisia parcial. Esse tumor também pode se apresentar no crânio e causar problemas neurológicos semelhantes.

Como muitos outros tumores, o condrossarcoma mesenquimal pode metastizar através do sangue e atacar outros órgãos dentro do corpo. Muitas vezes tende a se espalhar para os pulmões, embora também possa se espalhar para outros locais. Em geral, os pacientes notam sintomas do tumor original antes de qualquer metástase, dando-lhes tempo para procurar tratamento adequado.

Supondo que o tumor possa ser removido sem causar muitos danos a outros órgãos ou tecidos, a ressecção cirúrgica é o método ideal para o tratamento do condrossarcoma mesenquimal. A cirurgia é frequentemente seguida de quimioterapia e radiação para garantir que nenhuma célula cancerígena possa sobreviver, crescer e se espalhar novamente. Quando o tumor está em um local inoperável, às vezes radiação e quimioterapia podem ser usadas para encolher o tumor o suficiente para permitir uma operação segura.

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