Che cos'è il condrosarcoma mesenchimale?
Il condrosarcoma mesenchimale è un tumore maligno della cartilagine, che tende a crescere e diffondersi più rapidamente rispetto ad altri tumori simili. Si verifica in bambini e giovani adulti considerevolmente più spesso che negli anziani, sebbene sia un tipo molto raro di cancro in generale. Il condrosarcoma mesenchimale tende ad apparire più comunemente nei giovani perché le loro ossa si stanno ancora formando e hanno una cartilagine che non è ancora mineralizzata nell'osso. Nei pazienti più giovani i condroposarcoma mesenchimale tende ad apparire in posizioni extraskeletriche mentre nei pazienti più anziani appare di solito nel tessuto scheletrico.
I sintomi del condrosarcoma mesenchimale assomigliano a quelli di molte altre malattie e disturbi, che possono facilmente portare a una falsa diagnosi iniziale. In effetti, il condrosarcoma mesenchimale è raramente la prima malattia che i medici considerano quando presentati con sintomi che corrispondono al raro cancro. Tende a presentare un gonfiore al dolore e può verificarsi in quasi ogni parte del corpoGli arti e le estremità sono le più comuni. Se il tumore provoca dolore e gonfiore nella parte specifica del corpo in cui si trova, può essere generalmente diagnosticato senza troppe difficoltà, sebbene altre possibilità di solito verranno testate per prime. A volte, tuttavia, specialmente quando il tumore è vicino alla colonna vertebrale, può causare dolore in tutto il corpo, rendendo la sua fonte molto difficile da identificare.
Il condrosarcoma mesenchimale tende ad essere particolarmente problematico quando appare vicino alla colonna vertebrale. Questo è indicato come presentazione paramingea. A seconda delle dimensioni del tumore, può fare una pressione significativa sulla colonna vertebrale e causare dolore e paralisi parziale. Un tale tumore potrebbe anche presentare nel cranio e causare problemi neurologici simili.
Come molti altri tumori, il condrosarcoma mesenchimale può metastatizzare attraverso il sangue e attaccare altri organi all'interno del corpo. Esso diDieci tende a diffondersi ai polmoni, sebbene possa diffondersi anche in altre posizioni. In generale, i pazienti noteranno i sintomi del tumore originale prima che si verifichino qualsiasi metastasi, dando loro il tempo di cercare un trattamento adeguato.
Supponendo che il tumore possa essere rimosso senza causare molti danni ad altri organi o tessuti, la resezione chirurgica è il metodo ideale per il trattamento della condrofarcoma mesenchimale. La chirurgia è spesso seguita da chemioterapia e radiazioni per garantire che non siano autorizzate cellule cancerose per sopravvivere, crescere e diffondere di nuovo. Quando il tumore si trova in una posizione inoperabile, a volte possono essere utilizzate radiazioni e chemioterapia per ridurre il tumore abbastanza da consentire un funzionamento sicuro.