Che cos'è il condrosarcoma mesenchimale?

Il condrosarcoma mesenchimale è un tumore maligno della cartilagine, che tende a crescere e diffondersi più rapidamente rispetto ad altri tumori simili. Si verifica in bambini e giovani adulti molto più spesso che nelle persone anziane, sebbene sia un tipo molto raro di cancro in generale. Il condrosarcoma mesenchimale tende ad apparire più comunemente nei giovani perché le loro ossa si stanno ancora formando e hanno cartilagine che non si è ancora mineralizzata nell'osso. Nei pazienti più giovani il condrosarcoma mesenchimale tende ad apparire in sedi extrascheletriche mentre nei pazienti più anziani di solito appare nel tessuto scheletrico.

I sintomi del condrosarcoma mesenchimale sono simili a quelli di molte altre malattie e disturbi, che possono facilmente portare a una falsa diagnosi iniziale. In effetti, il condrosarcoma mesenchimale è raramente la prima malattia che i medici prendono in considerazione quando si presentano sintomi associati al raro tumore. Tende a presentare gonfiore nel dolore e può verificarsi in quasi tutte le parti del corpo, sebbene gli arti e le estremità siano i più comuni. Se il tumore provoca dolore e gonfiore nella parte specifica del corpo in cui si trova, in genere può essere diagnosticato senza troppe difficoltà, anche se in genere verranno prima testate altre possibilità. A volte, tuttavia, specialmente quando il tumore è vicino alla colonna vertebrale, può causare dolore in tutto il corpo, rendendo la sua fonte molto difficile da identificare.

Il condrosarcoma mesenchimale tende ad essere particolarmente problematico quando appare vicino alla colonna vertebrale. Questo è indicato come presentazione parameningeal. A seconda delle dimensioni del tumore, può esercitare una pressione significativa sulla colonna vertebrale e causare dolore e paralisi parziale. Un tale tumore potrebbe anche presentarsi nel cranio e causare problemi neurologici simili.

Come molti altri tumori, il condrosarcoma mesenchimale può metastatizzare attraverso il sangue e attaccare altri organi all'interno del corpo. Spesso tende a diffondersi ai polmoni, sebbene possa diffondersi anche in altre posizioni. In generale, i pazienti noteranno i sintomi del tumore originale prima che abbia luogo qualsiasi metastasi, dando loro il tempo di cercare un trattamento adeguato.

Supponendo che il tumore possa essere rimosso senza causare molti danni ad altri organi o tessuti, la resezione chirurgica è il metodo ideale per il trattamento del condrosarcoma mesenchimale. La chirurgia è spesso seguita da chemioterapia e radiazioni per garantire che nessuna cellula cancerosa possa sopravvivere, crescere e diffondersi nuovamente. Quando il tumore si trova in una posizione inoperabile, a volte le radiazioni e la chemioterapia possono essere utilizzate per ridurre il tumore abbastanza da consentire un funzionamento sicuro.

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