Qu'est-ce que le chondrosarcome mésenchymateux?

Le chondrosarcome mésenchymateux

est un cancer malin du cartilage, qui a tendance à se développer et à se propager plus rapidement que d'autres tumeurs similaires. Cela se produit beaucoup plus souvent chez les enfants et les jeunes adultes que chez les personnes âgées, bien qu'il s'agisse d'un type de cancer très rare dans son ensemble. Le chondrosarcome mésenchymateux a tendance à apparaître plus souvent chez les jeunes parce que leurs os se forment toujours et ils ont un cartilage qui n'a pas encore minéralisé en os. Chez les patients plus jeunes, le chondrosarcome mésenchymateux a tendance à apparaître dans des emplacements extrasquelettiques tandis que chez les patients plus âgés, il apparaît généralement dans le tissu squelettique.

Les symptômes du chondrosarcome mésenchymateux ressemblent à ceux de nombreuses autres maladies et troubles, ce qui peut facilement conduire à un faux diagnostic initial. En fait, le chondrosarcome mésenchymateux est rarement la première maladie que les médecins considèrent lorsqu'ils sont présentés avec des symptômes qui correspondent au cancer rare. Il a tendance à présenter une gonflement de douleur et peut se produire dans presque n'importe quelle partie du corps, bien queLes membres et les extrémités sont les plus courants. Si la tumeur provoque des douleurs et un gonflement dans la partie spécifique du corps où elle est située, elle peut généralement être diagnostiquée sans trop de difficulté, bien que d'autres possibilités soient généralement testées en premier. Parfois, cependant, surtout lorsque la tumeur est près de la colonne vertébrale, elle peut provoquer de la douleur dans tout le corps, ce qui rend sa source très difficile à identifier.

Le chondrosarcome mésenchymateux

a tendance à être particulièrement gênant lorsqu'il apparaît près de la colonne vertébrale. Ceci est appelé présentation paraméningale. Selon la taille de la tumeur, il peut exercer une pression significative sur la colonne vertébrale et provoquer des douleurs et une paralysie partielle. Une telle tumeur pourrait également se présenter dans le crâne et provoquer des problèmes neurologiques similaires.

Comme de nombreuses autres tumeurs, le chondrosarcome mésenchymateux peut se métastaser à travers le sang et attaquer d'autres organes du corps. Il deDix ont tendance à se propager aux poumons, bien qu'il puisse également se propager à d'autres endroits. En général, les patients remarqueront les symptômes de la tumeur d'origine avant que toute métastase ait eu lieu, leur donnant le temps de demander un traitement approprié.

En supposant que la tumeur peut être éliminée sans causer beaucoup de dommages à d'autres organes ou tissus, la résection chirurgicale est la méthode idéale pour traiter le chondrosarcome mésenchymateux. La chirurgie est souvent suivie de chimiothérapie et de radiothérapie pour s'assurer qu'aucune cellule cancéreuse ne peut survivre, se développer et se propager à nouveau. Lorsque la tumeur est dans un emplacement inopérable, parfois la radiothérapie et la chimiothérapie peuvent être utilisées pour rétrécir suffisamment la tumeur pour permettre un fonctionnement en toute sécurité.