Qu'est-ce que le chondrosarcome mésenchymateux?
Le chondrosarcome mésenchymateux est un cancer malin du cartilage, qui tend à se développer et à se propager plus rapidement que d'autres tumeurs similaires. Il survient chez les enfants et les jeunes adultes beaucoup plus souvent que chez les personnes âgées, bien qu'il s'agisse d'un type de cancer très rare dans l'ensemble. Les chondrosarcomes mésenchymateux ont tendance à apparaître plus fréquemment chez les jeunes, car leurs os sont encore en formation et leur cartilage n’a pas encore été minéralisé en os. Chez les patients les plus jeunes, le chondrosarcome mésenchymateux a tendance à apparaître dans des régions extraskeletales, tandis que chez les patients plus âgés, il apparaît généralement dans les tissus squelettiques.
Les symptômes du chondrosarcome mésenchymateux ressemblent à ceux de nombreuses autres maladies et troubles, ce qui peut facilement conduire à un faux diagnostic initial. En fait, le chondrosarcome mésenchymateux est rarement la première maladie que les médecins considèrent quand ils présentent des symptômes correspondant au cancer rare. Il a tendance à présenter un gonflement douloureux et peut survenir dans presque toutes les parties du corps, bien que les membres et les extrémités soient les plus courants. Si la tumeur provoque une douleur et un gonflement dans la partie spécifique du corps où elle se trouve, elle peut généralement être diagnostiquée sans trop de difficulté, bien que d’autres possibilités soient habituellement testées en premier. Parfois, cependant, surtout lorsque la tumeur est près de la colonne vertébrale, elle peut causer de la douleur dans tout le corps, ce qui rend sa source très difficile à identifier.
Le chondrosarcome mésenchymateux a tendance à être particulièrement gênant lorsqu'il apparaît près de la colonne vertébrale. C'est ce qu'on appelle une présentation paramingnale. Selon la taille de la tumeur, celle-ci peut exercer une pression importante sur la colonne vertébrale et provoquer une douleur et une paralysie partielle. Une telle tumeur pourrait également se présenter dans le crâne et causer des problèmes neurologiques similaires.
Comme beaucoup d'autres tumeurs, le chondrosarcome mésenchymateux peut métastaser dans le sang et attaquer d'autres organes du corps. Il a souvent tendance à se propager aux poumons, bien qu'il puisse également se propager ailleurs. En général, les patients remarquent les symptômes de la tumeur d'origine avant toute métastase, ce qui leur laisse le temps de rechercher un traitement approprié.
En supposant que la tumeur puisse être retirée sans causer beaucoup de dommages à d’autres organes ou tissus, la résection chirurgicale est la méthode idéale pour traiter le chondrosarcome mésenchymateux. La chirurgie est souvent suivie d'une chimiothérapie et d'une radiothérapie pour s'assurer qu'aucune cellule cancéreuse ne soit autorisée à survivre, à se développer et à se propager à nouveau. Lorsque la tumeur se trouve dans un endroit inutilisable, il est parfois possible d’utiliser une radiothérapie et une chimiothérapie pour réduire suffisamment la tumeur pour permettre une opération en toute sécurité.