Wat is myxopapillair ependymoom?

Een myxopapillair ependymoom is een zeldzaam type tumor dat meestal goedaardig of niet-kankerachtig is en dat meestal voorkomt bij jongere volwassenen. De oorzaak is onbekend, maar mannen hebben iets meer kans om dit soort groei te ontwikkelen. Myxopapillair ependymoom behoort tot een groep tumoren die bekend staan ​​als ependymomen, en wordt meestal aangetroffen in de wervelkolom, hoewel het in andere delen van het lichaam kan voorkomen. De tumor groeit langzaam, heeft meestal de vorm van een worst en kan tot 4 inch (10 cm) lang zijn met een glad oppervlak. Hoewel de tumoren meestal goedaardig zijn, kan een groot myxopapillair ependymoom van het heiligbeen zelden het sacrale bot aan de onderkant van de wervelkolom vernietigen.

Ependymomas maken deel uit van een grotere klasse tumoren die bekend staan ​​als gliomen. Ze ontwikkelen zich van wat bekend staat als ependymcellen in het centrale zenuwstelsel. Myxopapillaire ependymomen vormen slechts ongeveer vijf procent van alle ependymomen.

Een myxopapillair ependymoom verschilt van andere soorten ependymoom doordat het zich bijna altijd ontwikkelt in een deel van de wervelkolom dat bekend staat als de cauda equina. De cauda-equina bestaat uit een verzameling zenuwen die lijkt op de staart van een paard en die zich uitstrekt vanaf de onderkant van het ruggenmerg. Cauda equina is een Latijnse uitdrukking die paardenstaart betekent.

Myxopapillaire ependymoma-symptomen kunnen variëren afhankelijk van de locatie van de tumor. Als de tumor wordt gevonden in het typische gebied van de cauda-equina, kan pijn worden ervaren in de rug of onderbenen. De pijn kan eenzijdig zijn en kan soms de dijen en het gebied rond de anus beïnvloeden. Er kan verlies van gevoel zijn in sommige delen van het lichaam en mogelijk verlies van beweging. Soms kunnen blaasproblemen optreden.

Afbeeldingen verkregen uit CT-scans en MRI-scans kunnen worden gebruikt om de diagnose te bevestigen voordat de behandeling met myxopapillaire ependymoom wordt uitgevoerd. Chirurgie kan worden uitgevoerd om de tumor volledig te verwijderen, waar dit mogelijk is. Volledige verwijdering is misschien niet mogelijk in het geval van grotere tumoren en die moeilijk te scheiden zijn van de zenuwwortels van de cauda equina. Na de operatie is de myxopapillaire ependymoomprognose meestal positief, waarbij de meeste patiënten naar verwachting nog minstens tien jaar na hun operatie overleven. Myxopapillaire ependymoom komt niet erg vaak voor en is zelfs minder waarschijnlijk bij patiënten waarbij de hele tumor wordt verwijderd.