myxopapillary ependymoma 란 무엇입니까?

myxopapillary ependymoma는 일반적으로 양성이거나 비암이며 대부분의 젊은 성인에서 발생하는 희귀 한 유형의 종양입니다. 원인은 알려져 있지 않지만 남성은 이러한 유형의 성장을 개발할 가능성이 약간 높습니다. Myxopapillary ependymoma는 ependymomas로 알려진 종양 그룹에 속하며 척추에서 자라는 일반적으로 신체의 다른 부분에서 발생할 수 있습니다. 종양은 천천히 자라며, 일반적으로 소시지 모양이며, 표면이 부드러운 표면으로 최대 4 인치 (10cm)에이를 수 있습니다. 비록 종양이 전형적으로 양성이지만, 천골의 큰 myxopapillary ependymoma는 척추의 하단에서 천골 뼈를 파괴 할 수 없다. 그들은 중추 신경계 내부의 ependymal 세포로 알려진 것으로 발전합니다. myxopapillary ependymomas는 모든 ependymomas의 약 5 % 만 구성합니다.

myxopapillary ependymoma는 다른 종류의 ependymoma와 다릅니다.그것은 거의 항상 Cauda Equina로 알려진 척추의 일부에서 발생합니다. Cauda Equina는 말의 꼬리와 비슷하고 척수의 바닥에서 뻗어있는 신경 모음으로 구성됩니다. Cauda Equina는 말의 꼬리를 의미하는 라틴어 문구입니다.

myxopapillary ependymoma 증상은 종양의 위치에 따라 달라질 수 있습니다. Cauda Equina의 전형적인 영역에서 종양이 발견되면, 다리에서 통증이 발생할 수 있습니다. 통증은 일방적 일 수 있으며 때로는 허벅지와 항문 주변의 지역에 영향을 줄 수 있습니다. 신체의 일부 지역에는 감각 상실이있을 수 있으며 운동의 상실이있을 수 있습니다. 때때로 방광 문제가 발생할 수 있습니다.

CT 스캔 및 MRI 스캔에서 얻은

이미지는 점액 형질 ependymoma 치료가 수행되기 전에 진단을 확인하는 데 도움이 될 수 있습니다. 종양을 완전히 제거하기 위해 수술이 수행 될 수 있습니다.그의 가능합니다. 더 큰 종양의 경우, Cauda Equina 신경 뿌리와 분리하기 어려운 종양의 경우 완전한 제거가 불가능할 수 있습니다. 수술 후, myxopapillary ependymoma 예후는 일반적으로 양성이며, 대부분의 환자는 수술 후 적어도 10 년 동안 생존 할 것으로 예상됩니다. myxopapillary ependymoma 재발은 종종 전체가 제거되는 환자에서는 자주 발생하지 않으며 훨씬 적습니다.