Myxopapillary Ependymoma는 무엇입니까?

Myxopapillary ependymoma는 드문 유형의 종양으로 보통 양성이거나 비 암성이며 대부분 젊은 성인에서 발생합니다. 원인은 알려져 있지 않지만 수컷은 이러한 유형의 성장을 일으킬 가능성이 약간 더 높습니다. Myxopapillary ependymoma는 ependymomas로 알려진 종양 그룹에 속하며 신체의 다른 부분에서 발생할 수 있지만 일반적으로 척추에서 자랍니다. 종양은 천천히 자라며, 일반적으로 소시지 모양이며 매끄러운 표면의 길이는 최대 4 인치 (10cm)입니다. 종양이 일반적으로 양성이지만, 천골의 큰 점액 병성 뇌종양은 드물게 척추 하단에서 천골 뼈를 파괴 할 수 있습니다.

뇌종양은 신경 교종으로 알려진 더 큰 부류의 종양의 일부입니다. 그들은 중추 신경계 내부의 표피 세포로 알려진 것에서 발생합니다. Myxopapillary ependymomas는 모든 ependymomas의 약 5 % 만 구성합니다.

점액 병성 ependymoma는 거의 항상 cauda equina로 알려진 척추의 일부에서 발생한다는 점에서 다른 종류의 ependymoma와 다릅니다. cauda equina는 말의 꼬리와 유사하고 척수의 바닥에서 연장되는 일련의 신경으로 구성됩니다. Cauda equina는 말의 꼬리를 의미하는 라틴어 문구입니다.

Myxopapillary ependymoma 증상은 종양의 위치에 따라 달라질 수 있습니다. 종양이 cauda equina의 전형적인 부위에서 발견되면, 허리 또는 아랫 다리에서 통증이 발생할 수 있습니다. 통증은 일방적 일 수 있으며 때로는 허벅지와 항문 주변 부위에 영향을 줄 수 있습니다. 신체의 일부 부위에 감각 상실과 운동 상실이있을 수 있습니다. 때때로 방광 문제가 발생할 수 있습니다.

CT 스캔 및 MRI 스캔으로 얻은 이미지를 사용하여 근병증 성 뇌종양 치료를 수행하기 전에 진단을 확인할 수 있습니다. 가능한 경우 종양을 완전히 제거하기 위해 수술이 수행 될 수 있습니다. 더 큰 종양의 경우와 cauda equina nerve roots에서 분리하기 어려운 경우에는 완전히 제거 할 수 없습니다. 수술 후, 근병증 성 뇌종양 예후는 대개 양성이며, 대부분의 환자는 수술 후 적어도 10 년 동안 생존 할 것으로 예상된다. Myxopapillary ependymoma 재발은 자주 발생하지 않으며 종양 전체가 제거 된 환자에게는 훨씬 적습니다.