Wat zijn de beste tips voor het melden van medicatiefouten?
Bij het melden van medicatiefouten wordt een duidelijke en beknopte beschrijving van wat er mis is gegaan geadviseerd door bureaus die drugsfouten in kaart brengen die consumenten tegenkomen. De sterkte, dosering en volledige naam van het gebruikte medicijn, en hoe het werd verkregen, laat een volledig onderzoek naar het probleem toe. Rapportagebureaus voor consumentengezondheid vragen ook naar de datum waarop de fout is ontdekt, de leeftijd van de patiënt en de uitkomst. De identiteit van een persoon die medicatiefouten meldt, wordt vertrouwelijk behandeld, maar met contactinformatie, zoals een e-mailadres, kan de organisatie reageren.
Het melden van medicatiefouten kan betrekking hebben op voorgeschreven medicijnen, zelfzorggeneesmiddelen en medische hulpmiddelen zoals intraveneuze pompen en insuline-apparatuur. Generieke geneesmiddelen worden ook gecontroleerd op fouten. Deze rapporten zijn bedoeld om de patiëntveiligheid te verbeteren en een database met veelgemaakte fouten te produceren die met de medische gemeenschap worden gedeeld. Het voorlichten van artsen, verpleegkundigen en apothekers over typische drugsfouten kan in de toekomst fouten voorkomen. Deze bureaus bieden het publiek meestal online informatie over veelvoorkomende drugsfouten en het proces voor het indienen van een rapport.
Bij het melden van medicatiefouten kan een patiënt ontdekken dat hij of zij de verkeerde medicatie of dosering heeft gebruikt omdat de arts die een recept heeft geschreven, zich vergiste. Patiënten kunnen ook onduidelijke instructies ontvangen over drugsgebruik die een slechte reactie veroorzaken. Een arts of apotheker waarschuwt de patiënt bijvoorbeeld meestal als een medicijn met voedsel moet worden ingenomen om maagklachten te voorkomen. Een andere situatie die kan leiden tot een fout doet zich voor wanneer een arts een patiënt niet bevraagt over allergieën of andere medicijnen die hij of zij gebruikt.
Een van de meest voorkomende fouten bij het melden van medische fouten komt voort uit slecht handschrift op schriftelijke voorschriften of misplaatste decimale punten. Medicijnen met vergelijkbare namen, maar met verschillende doeleinden, kunnen ook leiden tot fouten in recepten, vooral als een arts op dat moment wordt afgeleid. Afkortingen en symbolen die door medische professionals worden gebruikt, kunnen leiden tot fouten die een apotheker in verwarring brengen.
Een patiënt die medicatiefouten bij een apotheek meldt, kan klagen over een slechte etikettering zonder houdbaarheidsdatum. Etiketten kunnen onduidelijk zijn nadat medicijnen zijn overgebracht van een grote container naar een kleinere. Andere fouten kunnen optreden bij het mengen en bereiden van een medicijn en wanneer de verkeerde medicatie wordt verkocht. Fabrikanten van zelfzorggeneesmiddelen nemen de verantwoordelijkheid om ervoor te zorgen dat etiketten op producten waarschuwingen en gebruiksaanwijzingen bevatten.