投薬エラーを報告するための最良のヒントは何ですか？

投薬エラーを報告する場合、消費者が遭遇した薬物エラーを表す機関から何が間違っていたかについての明確で簡潔な説明がアドバイスされます。使用された薬物の強度、投与量、フルネーム、およびそれがどのように得られたかにより、問題を完全に調査できます。また、消費者の健康報告機関は、エラーが発見された日付、患者の年齢、結果を求めています。投薬エラーを報告する人の身元は秘密にされていますが、電子メールアドレスなどの連絡先情報により、組織は対応できます。

医薬品エラーの報告は、処方薬、市販薬、および静脈内ポンプやインスリン装置などの医療機器を扱う可能性があります。ジェネリック薬もエラーについて監視されます。これらのレポートは、患者の安全性を改善し、医学界と共有される一般的なエラーのデータベースを作成することを目的としています。典型的な薬物エラーについて医師、看護師、薬剤師を教育することは、間違いを防ぐかもしれません将来。これらの機関は通常、一般的な薬物の間違いと報告書を提出するプロセスについて、一般にオンライン情報を提供します。

投薬エラーを報告すると、患者は処方箋を書いた医師が誤りを犯したため、間違った薬物または投与量を服用していることに気付くかもしれません。また、患者は、悪い反応を引き起こす薬物使用に関する不明確な指示を受け取る場合があります。たとえば、医師または薬剤師は通常、胃のむかつきを防ぐために薬物を食物と一緒に服用する必要がある場合、患者に警告します。医師が患者にアレルギーや他の薬物を服用している薬物について質問に失敗したときに、エラーにつながる可能性のある別の状況が発生します。

医学的エラーの報告に伴う最も一般的な間違いの1つは、書かれた処方箋または誤った小数点に関する貧弱な刑事職に由来しています。似たような名前を持つ薬物は、目的が異なる場合も、Prescのエラーにつながる可能性がありますリプション、特に当時医師が気を散らしている場合。 医療専門家が使用する略語とシンボルは、それを満たす薬剤師を混乱させる間違いにつながる可能性があります。

薬局での投薬エラーを報告している患者は、有効期限が不足しているラベルの不良を訴える可能性があります。薬物が大きな容器から小さな容器に移された後、ラベルは不明な場合があります。他の間違いは、薬の混合と調製、および間違った薬が販売されている場合に発生する可能性があります。市販薬の製造業者は、製品のラベルが保証されていることを保証する責任を負います。