投薬エラーを報告するための最良のヒントは何ですか？

投薬過誤を報告する場合、消費者が遭遇した薬物過誤を集計する機関は、何が悪かったのかを明確かつ簡潔に説明することをお勧めします。 使用した薬物の強度、投与量、正式名称、およびその入手方法により、問題の完全な調査が可能になります。 消費者健康報告機関は、エラーが発見された日付、患者の年齢、および結果も求めます。 投薬過誤を報告する人の身元は秘密にされますが、電子メールアドレスなどの連絡先情報は、組織が対応することを許可します。

投薬過誤の報告は、処方薬、市販薬、静脈ポンプやインスリン機器などの医療機器を扱う場合があります。 ジェネリック医薬品のエラーも監視されます。 これらのレポートの目的は、患者の安全性を向上させ、医療界と共有する一般的なエラーのデータベースを作成することです。 医師、看護師、薬剤師に典型的な薬物過誤について教育することは、将来の間違いを防ぐかもしれません。 これらの機関は通常、一般的な薬物過誤および報告書の提出プロセスに関するオンライン情報を一般に提供します。

投薬過誤を報告するとき、患者は処方箋を書いた医師が間違っていたので、彼または彼女が間違った薬または投薬量を服用したことに気付くかもしれません。 患者はまた、悪い反応を引き起こす薬物使用に関する不明確な指示を受けるかもしれません。 例えば、医師または薬剤師は通常、胃のむかつきを防ぐために食物と一緒に薬を服用すべきかどうかを患者に警告します。 エラーにつながる可能性のある別の状況は、医師が患者にアレルギーや他の薬の服用について質問しなかった場合に発生します。

医療過誤の報告に関連する最も一般的な間違いの1つは、書かれた処方箋または小数点の位置を間違えた習熟度の低さにあります。 特に医師が気を散らしている場合は、名前は似ているが目的が異なる薬も処方箋の誤りにつながる可能性があります。 医療専門家が使用する略語や記号は、それを埋める薬剤師を混乱させる間違いにつながる可能性があります。

薬局で投薬過誤を報告している患者は、有効期限のない不十分な表示について不満を言うかもしれません。 薬が大きな容器から小さな容器に移された後のラベルは不明瞭かもしれません。 他の間違いは、薬の混合と準備、および間違った薬が販売されたときに発生する可能性があります。 市販薬のメーカーは、製品のラベルに警告と使用説明書が含まれていることを確認する責任があります。