Hva er en bildebehandler?
Det fluorescerende fargestoffet som ofte blir brukt i prosedyrer for avbildning av onkologi for å fremheve unormale vekster, er kjent som et avbildingsmiddel. Ulike kreftdannende midler er designet for å målrette svulster basert på de uvanlige vekstmønstrene og metabolske behovene til den ondartede massen. Noen midler skiller ikke bare mellom sunne og kreftceller, men også mellom forskjellige typer kreft. Ved hjelp av et avbildingsmiddel kan onkologer stille diagnoser, overvåke behandlingsregimer og evaluere omfanget av metastase.
Pasienter mottar ofte et radiofarmasøytisk avbildingsmiddel før de gjennomgår computertomografi (CT), magnetisk resonansbilde (MRI) eller positron emission tomography (PET) prosedyrer. Radiologiteknikere administrerer midlet oralt, intravenøst eller ved klyster. Avhengig av hvilken del eller struktur av kroppen som skal visualiseres, kan pasienter også motta et avbildningsmiddel gjennom en arterie eller i et spesifikt kroppshulrom. Stoffene elimineres vanligvis av nyrene til urin eller ved evakuering av fekalt avfall. Pasienter mottar vanligvis instruksjoner etter prosedyre som foreslår økt væskeinntak for å fremskynde eliminasjonsprosessen.
Agenter for tidlig avbildning ikke bare målrettet og uthevet svulster, men passert fra massen etter at det oppsto celleskader eller død. Bildemidlet fortsatte å fluorescere og opplyste en sti til andre områder. Forskere tenkte på forskjellige forbindelser som bare lysstoff når de er i en levende celle og som stopper opp når de forlater døde eller døende celler. En av disse senere formuleringer inkluderer bor-dipyrrometen, ofte kalt BODIPY, som bare fluorerer mens de er i levende celler. Forskere modifiserte stoffet ytterligere ved å feste visse molekyler som hadde som mål å målrette spesifikke svulster, slik at BODIPY kunne belyse brystkreft med den (humane epidermale vekstfaktorreseptor2) HER-2-proteinet.
Onkologer bruker ofte avbildningsmidlet kjent som 18F-fluorodeoxyglucose (18F FDG) for ondartet massedeteksjon. Tumorceller vokser og reproduserer med akselererte hastigheter sammenlignet med normalt vev, noe som betyr at de har en høyere hastighet på ernæringsforbruket. Forbindelsen 18F FDG inneholder et sukkermolekyl som tumorceller raskt absorberer for å tilfredsstille ernæringskrav. Den fluorescerende forbindelsen lyser imidlertid ikke effektivt ondartet cellevekst i beinvev. I stedet brukes natriumfluorid-18 (18 NaF) for å produsere belysning i beinvev, og onkologer kombinerer ofte dette midlet med 18F FDG for å visualisere tilstedeværelsen av svulster i mykt og beinvev.
Fluorescerende forbindelser kan også brukes til å overvåke tumorvekst ved å analysere utviklingen av vaskulære strukturer i og rundt ondartet vev. Ved å bruke vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF), et protein som er vanlig for alt ondartet vev, sporer leger utviklingen av blodkar som er opprettet av svulsten. Radiologer kan også bruke visse forbindelser for å identifisere kreftformer og bestemme behandling. Bildemidlet 18F-fluoromisonidazol (FMISO), oppdager vev som har redusert oksygennivå. Disse kreftformene har generelt dårlig respons på cellegift eller stråling.