Hva er overbelastning av jern?

Jernoverbelastning er et medisinsk problem der det er for mye jern i kroppen, noe som fører til organskader og eventuell svikt hvis overflødig jernet ikke blir eliminert. Det kan være arvelig eller anskaffet, og det er en rekke behandlingsalternativer tilgjengelig for å hjelpe pasienter med overbelastning av jern, avhengig av den underliggende årsaken. En av de enkleste er bloddonasjon; Å fjerne blod hjelper til med å eliminere overflødig jern, og blodet kan vanligvis brukes i bloddonasjoner så lenge pasienten ellers er sunn, slik at pasienter kan utføre en offentlig tjeneste mens de får behandling for tilstanden.

hemokromatose er det vanligste eksemplet på en arvelig jernoverbelastningsforstyrrelse, og det kommer i flere former. Enkelte hemoglobinopatier kan også forårsake denne tilstanden, da endringer i strukturen til hemoglobin kan føre til overdreven lagring av jern eller manglende evne til å eliminere den. Noen ganger har mennesker lidelser av jernmetabolisme, eller bare får for mye kostholdsjern og utvikler overbelastning somEt resultat.

Pasienter med overbelastning av jern kan oppleve symptomer som tretthet, kvalme, mørklagt hud, lever og nyresvikt og leddgikt. Blodtesting vil avdekke høye nivåer av jern i blodet og avsetningene av jern kan også sees i de indre organene hvis biopsiprøver tas. Tegn på forstyrret organfunksjon, for eksempel forhøyede leverenzymer, er også typisk til stede i tilfeller av jernoverbelastningsforstyrrelse. Pasienten kan også være kvalm og kan oppleve redusert appetitt og andre problemer.

Hvis blodutsletting ikke er et alternativ, kan et annet valg være kelering. Ved kelering administreres et medikament som er kjent for å binde seg til jern. Mens kroppen ikke kan uttrykke jern, kan det eliminere stoffet og ta det bundne jernet med det. Både kelering og blodletting kan være nødvendig med regelmessig basis for liv hos pasienter med medfødt jernoverbelastningsforstyrrelser, ettersom kroppene deres vil fortsette å bygge oppoverflødig jern, selv med kostholdskontroller.

Visse mennesker kan ha økt risiko for slike lidelser. Dette inkluderer alle med en familiehistorie med overbelastning av jern, så vel som mennesker med en genetisk disposisjon for hemoglobinopatier. Disse pasientene kan overvåkes nærmere for tegn på sykdom med mål om å identifisere og adressere farlige oppbygginger av jern så tidlig som mulig.

Hvis en pasient bare fikk for mye jern, eller har et midlertidig metabolsk problem, kan endrede kostholdsvaner og adressere medisinske problemer vanligvis løse jernoverbelastningsforstyrrelsen når overflødig jern er fjernet for å stabilisere pasienten.