Vad är järnöverbelastning?

järnöverbelastning är ett medicinskt problem där det finns för mycket järn i kroppen, vilket leder till organskador och eventuellt misslyckande om överskottet inte elimineras. Det kan vara ärftligt eller förvärvat, och det finns ett antal behandlingsalternativ för att hjälpa patienter med överbelastning av järn, beroende på den underliggande orsaken. En av de enklaste är bloddonation; Att ta bort blod hjälper till att eliminera överskott av järn, och blodet kan vanligtvis användas i bloddonationer så länge patienten annars är frisk, vilket gör att patienter kan utföra en offentlig tjänst medan de får behandling för sitt tillstånd.

hemochromatosis är det vanligaste exemplet på ett ärftligt överbelastningsstörning och det kommer i flera former. Vissa hemoglobinopatier kan också orsaka detta tillstånd, eftersom förändringar i strukturen för hemoglobin kan leda till överdriven lagring av järn eller oförmågan att eliminera det. Ibland har människor störningar i järnmetabolism, eller helt enkelt får för mycket dietjärn och utvecklar överbelastning somEtt resultat.

Patienter med överbelastning av järn kan uppleva symtom som trötthet, illamående, mörkare hud, lever- och njursvikt och artrit. Blodtestning kommer att avslöja höga nivåer av järn i blodet och avlagringar av järn kan också ses i de inre organen om biopsiprover tas. Tecken på störd organfunktion, såsom förhöjda leverenzymer, finns också vanligtvis i fall av järnöverbelastningsstörning. Patienten kan också vara illamående och kan uppleva minskad aptit och andra problem.

Om blodutsläpp inte är ett alternativ kan ett annat val vara kelering. I kelering administreras ett läkemedel som är känt för att binda till järn. Även om kroppen inte kan uttrycka järn, kan den eliminera läkemedlet och ta det bundna järnet med det. Både kelering och blodutsläpp kan behövas regelbundet för livet hos patienter med medfödda järnöverbelastningsstörningar, eftersom deras kroppar kommer att fortsätta bygga uppÖverskott av järn, även med dietkontroller.

Vissa människor kan ha en ökad risk för sådana störningar. Detta inkluderar alla med en familjehistoria med järnöverbelastning, liksom människor med en genetisk predisposition till hemoglobinopatier. Dessa patienter kan övervakas närmare för tecken på sjukdom med målet att identifiera och ta itu med farliga utbyggnader av järn så tidigt som möjligt.

Om en patient helt enkelt fick för mycket järn eller har ett tillfälligt metaboliskt problem, kan det att ändra dietvanor och ta itu med medicinska problem vanligtvis lösa järnöverbelastningsstörningen när överskottet har tagits bort för att stabilisera patienten.