Vad är järnöverbelastning?

Järnöverbelastning är ett medicinskt problem där det finns för mycket järn i kroppen, vilket leder till organskada och eventuellt misslyckande om överskottet av järn inte elimineras. Det kan vara ärftligt eller förvärvat, och det finns ett antal behandlingsalternativ tillgängliga för att hjälpa patienter med järnöverbelastning, beroende på den underliggande orsaken. En av de enklaste är bloddonation; avlägsnande av blod hjälper till att eliminera överskott av järn, och blodet kan vanligtvis användas i bloddonationer så länge som patienten annars är frisk, vilket gör att patienter kan utföra en offentlig tjänst medan de får behandling för deras tillstånd.

Hemokromatos är det vanligaste exemplet på en ärftlig järnöverbelastningsstörning, och den finns i flera former. Vissa hemoglobinopatier kan också orsaka detta tillstånd, eftersom förändringar i hemoglobinstrukturen kan leda till överdriven lagring av järn eller oförmågan att eliminera det. Ibland har människor störningar i järnmetabolismen, eller helt enkelt få för mycket dietjärn och utveckla överbelastning som ett resultat.

Patienter med överbelastning av järn kan uppleva symtom som trötthet, illamående, mörkare hud, lever- och njursvikt och artrit. Blodtest kommer att avslöja höga nivåer av järn i blodet och avsättningar av järn kan också ses i de inre organen om biopsiprover tas. Tecken på störd organfunktion, såsom förhöjda leverenzymer, finns också vanligtvis i fall av störning av järnöverbelastning. Patienten kan också vara illamående och kan uppleva minskad aptit och andra problem.

Om blodutsläpp inte är ett alternativ kan ett annat val vara kelering. I kelering administreras ett läkemedel som är känt att binda till järn. Medan kroppen inte kan uttrycka järn, kan den eliminera läkemedlet och ta det bundna järnet med sig. Både kelering och blodutsläpp kan behövas regelbundet för livet hos patienter med medfödda järnöverbelastningsstörningar, eftersom deras kroppar fortsätter att bygga upp överskott av järn, även med kostkontroller.

Vissa personer kan ha ökad risk för sådana störningar. Detta inkluderar vem som helst med en familjehistoria med järnöverbelastning, såväl som personer med genetisk benägenhet för hemoglobinopatier. Dessa patienter kan övervakas närmare för tecken på sjukdomar med målet att identifiera och hantera farliga järnuppbyggnader så tidigt som möjligt.

Om en patient helt enkelt fick för mycket järn eller har ett tillfälligt metaboliskt problem kan ändra kostvanor och hantera medicinska problem vanligtvis lösa störningen av överbelastning av järn när överskottet av järn har tagits bort för att stabilisera patienten.