Hva er in vitro-analyser?

In vitro-analyser er en type vitenskapelig test utført på et laboratorium. Det er to komponenter som må være til stede for at en test skal kvalifisere som en in vitro-analyse. Først må testen utføres in vitro, som betyr i et reagensglass eller annen steril beholder, i stedet for i en levende organisme. For det andre må testen være en analyse, som betyr at den er et mål på aktiviteten til et medikament på en prøve av organisk vev. Disse testene er nyttige når du utvikler nye medisiner fordi de som er ineffektive raskt kan utelukkes, slik at forskere kan rette oppmerksomheten mot de som kan vise seg å være vellykkede.

Prosessen med å bringe et nytt legemiddel til markedet er komplisert og tidkrevende. Å bruke in vitro-analyser kutter betydelig tiden det tar å utelukke et ineffektivt medikament. Vevsprøver, slik som deler av organ eller blod, kan bli infisert med en sykdom og potensielle behandlinger kan administreres til prøvene. Ved å se på samspillet mellom stoffet og prøven i et reagensglass, kan forskere raskt bestemme om stoffet har ønsket effekt. Legemidler som viser løfte, kan deretter gå videre til andre faser av testing, mens de som ikke ser ut til å fungere, kan bli forlatt.

Bortsett fra å fremskynde prosessen med å teste nye legemidler, reduserer in vitro-analyser også kostnadene for medikamentutvikling. Ved bruk av vevsprøver kan mange tester utføres samtidig. I en vitro-analyse er det mulig å bruke prøver som kan etterfylles, for eksempel blodprøver. Selv om mange av disse prøvene er samlet fra dyr, er kostnadene i dyrelivet for in vitro-test mye lavere enn for in vivo-tester.

In vitro-analyser kan bruke humane vevsprøver. Det er ofte medisinsk uetisk å gjøre tester på levende mennesker, men tester kan utføres på prøver av menneskelig blod eller på andre vevsprøver samlet fra kadavre. Bruk av humane vevsprøver lar forskere få en bedre forståelse av hvordan et bestemt medikament vil påvirke menneskelige celler. Selv om testing fremdeles krever en in vivo-fase, kan resultater som viser seg å være lovende under in vitro-delen av testene indikere om et nytt medikament vil være effektivt på humane pasienter.