Co to jest żółtaczka wątrobowokomórkowa?
Żółtaczka wątrobowokomórkowa określa żółty odcień skóry, oczu lub błon śluzowych spowodowany dysfunkcją wątroby. Stan ten występuje, gdy wytwarza się zbyt dużo bilirubiny lub gdy wątroba nie może metabolizować bilirubiny i wydalać ją z organizmu w postaci żółci. Bilirubina reprezentuje produkt uboczny wytwarzany przez czerwone krwinki, które wątroba przekształca w żółć w celu wydalania z moczem.
Wiele chorób i stanów może prowadzić do żółtaczki wątrobowokomórkowej, w tym zapalenie wątroby, malaria, marskość wątroby i zaburzenia autoimmunologiczne. Przeszkody w drogach żółciowych mogą również powodować, że skóra staje się żółta z powodu zbyt dużej ilości bilirubiny. Lekarze zazwyczaj testują pacjentów w celu wykrycia choroby podstawowej powodującej żółtaczkę wątrobowokomórkową.
Żółtaczka wątroby może wynikać z nadmiernego spożycia alkoholu, który uszkadza wątrobę. Wirusowe zapalenie wątroby typu B lub wirusowe zapalenie wątroby typu C może również wpływać na czynność wątroby i prowadzić do żółtaczki wątrobowokomórkowej oraz niektórych leków i toksyn w chemikaliach. Malaria zwiększa liczbę czerwonych krwinek i może zaburzać zdolność wątroby do metabolizowania nadmiaru bilirubiny wytwarzanej jako produkt uboczny.
Stany definiowane jako żółtaczka pozawątrobowa zwykle koncentrują się na niedrożności dróg żółciowych. Kamienie żółciowe mogą tworzyć się w przewodach żółciowych i zapobiegać uwalnianiu żółci do jelit w celu ich wydalenia. Zapalenie trzustki, definiowane jako zapalenie trzustki, czasami powoduje niedrożność w przewodzie prowadzącym z trzustki do wątroby. Rak wątroby lub powiązanych narządów wewnętrznych może również blokować drogi żółciowe i zwiększać stężenie bilirubiny we krwi.
Noworodkowa żółtaczka wątrobowokomórkowa występuje u noworodków urodzonych z niedojrzałymi wątróbkami. Stan zwykle ustępuje w ciągu kilku dni po ekspozycji na kolorowe światło. Jeśli żółtaczka wątrobowokomórkowa u niemowląt jest spowodowana niekompatybilnością grup krwi między matką a dzieckiem, konieczne może być przetoczenie krwi. Niektóre dzieci mogą rodzić się z wadami wrodzonymi wątroby lub dróg żółciowych, które często wymagają operacji w celu skorygowania.
Podczas procesu diagnozy lekarze zwykle sprawdzają poziom bilirubiny i krwinek czerwonych we krwi. Można również wykonać test na zapalenie wątroby i badanie przesiewowe w kierunku niedokrwistości. Promieniowanie rentgenowskie lub skany brzucha mogą wskazywać na zablokowanie pęcherzyka żółciowego lub trzustki przez kamienie lub guzy. Testy te mogą również wykazać uszkodzenie wątroby spowodowane innymi zaburzeniami.
Żółtaczce wątrobowokomórkowej można zapobiec poprzez ograniczenie spożywania alkoholu i szczepień w celu ochrony przed zapaleniem wątroby. Osoby podróżujące do regionu, w którym występuje malaria, powinny zostać zaszczepione przeciwko tej chorobie. Praktyki bezpiecznego obchodzenia się z żywnością mogą zapobiegać zakażeniom powodującym zapalenie wątroby typu A. Unikanie dożylnych leków i ryzykowny seks mogą zapobiec chorobom autoimmunologicznym wywoływanym przez wirusy.